| 独创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·莽草酸途径概述 | 第11-14页 |
| ·DAHPS: | 第12页 |
| ·DHQS | 第12-13页 |
| ·DHQD | 第13页 |
| ·SD | 第13页 |
| ·SK | 第13页 |
| ·EPSPS | 第13-14页 |
| ·CS | 第14页 |
| ·DAHPS的概述 | 第14-22页 |
| ·DAHPS在细菌中的研究 | 第14-16页 |
| ·DAHPS在真菌中的研究 | 第16-17页 |
| ·DAHPS在植物中的研究 | 第17-22页 |
| ·DAHPS的结构研究 | 第17-18页 |
| ·植物DAHPS的调节 | 第18-19页 |
| ·植物DAHPS同工酶的差异性表达 | 第19-20页 |
| ·DAHPS的分离纯化 | 第20页 |
| ·DAHPS的性质研究 | 第20-21页 |
| ·DAHPS的诱导表达研究 | 第21-22页 |
| 第2章 引言 | 第22-24页 |
| 第3章 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·生化试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料的培养和选取 | 第24页 |
| ·受伤和紫外处理 | 第24-25页 |
| ·粗酶液的提取 | 第25页 |
| ·E4P标准曲线的绘制 | 第25页 |
| ·酶活力单位的测定 | 第25页 |
| ·蛋白质标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第26-27页 |
| ·DAHPS比活力计算公式 | 第27页 |
| ·酶的性质研究 | 第27-28页 |
| ·最适温度 | 第27页 |
| ·最适pH | 第27页 |
| ·金属离子对酶活性的影响 | 第27页 |
| ·氧化还原调节对酶活性的影响 | 第27-28页 |
| ·DAHPS的SDS-PAGE | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·实验步骤 | 第29页 |
| ·结果的处理 | 第29-30页 |
| 第4章 结果 | 第30-43页 |
| ·酶活测定方法的探索 | 第30-36页 |
| ·物质光吸收图谱 | 第30-31页 |
| ·实验条件的选择 | 第31-33页 |
| ·苯肼浓度和加热时间 | 第31-32页 |
| ·硫酸浓度对吸收值的影响 | 第32-33页 |
| ·其它条件对吸收值的影响 | 第33页 |
| ·E4P的标准曲线绘制 | 第33-34页 |
| ·摩尔消光系数和最下检出限 | 第34页 |
| ·精密度实验 | 第34-35页 |
| ·准确度实验 | 第35页 |
| ·稳定性实验 | 第35-36页 |
| ·DAHPS的诱导表达及其器官特异性表达研究 | 第36-40页 |
| ·BSA的标准曲线 | 第36页 |
| ·紫外和受伤处理后不同的培养时间酶活性的变化情况 | 第36-37页 |
| ·不同材料处理后36h DAHPS的酶活性的变化情况 | 第37-38页 |
| ·DAHPS的器官特异性研究 | 第38页 |
| ·DAHPS的电泳图谱 | 第38-40页 |
| ·DAHPS的性质研究 | 第40-43页 |
| ·最适温度 | 第40页 |
| ·最适pH | 第40-41页 |
| ·金属离子对酶活性的影响 | 第41-42页 |
| ·DAHPS的氧化还原调节 | 第42-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-45页 |
| ·新的DAHPS酶活性测定方法 | 第43页 |
| ·DAHPS的诱导表达研究 | 第43-44页 |
| ·DAHPS的器官特异性研究 | 第44页 |
| ·DAHPS的性质研究 | 第44-45页 |
| 第6章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第56页 |