| 1 引言 | 第1-13页 |
| 2 材料方法 | 第13-23页 |
| ·试验材料 | 第13页 |
| ·供试棉花品种 | 第13页 |
| ·供试菌系 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-15页 |
| ·试验材料的处理 | 第13页 |
| ·总RNA提取 | 第13-14页 |
| ·mRNA的分离 | 第14-15页 |
| ·SSH文库的构建 | 第15-20页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第15页 |
| ·第二链cDNA的合成 | 第15-16页 |
| ·双链cDNA的RsaI酶切 | 第16页 |
| ·接头的连接 | 第16-17页 |
| ·接头连接效率检测 | 第17-18页 |
| ·第一次杂交 | 第18页 |
| ·第二次杂交 | 第18-19页 |
| ·两次PCR扩增 | 第19-20页 |
| ·PCR产物的连接转化 | 第20页 |
| ·阳性克隆的保存 | 第20-21页 |
| ·插入片段的检测 | 第21-22页 |
| ·质粒的提取 | 第21页 |
| ·插入片段大小的检测 | 第21页 |
| ·PCR扩增克隆的插入片段 | 第21-22页 |
| ·阳性克隆测序及测序结果分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-31页 |
| ·总RNA与mRNA的质量检测分析 | 第23-24页 |
| ·SSH文库的构建 | 第24-26页 |
| ·双链cDNA的质量检测分析 | 第24-25页 |
| ·接头连接效率的检测 | 第25页 |
| ·SSH文库库容 | 第25-26页 |
| ·差减文库插入片段检测 | 第26-27页 |
| ·酶切检测插入片段结果 | 第26页 |
| ·菌液PCR检测结果 | 第26-27页 |
| ·测序结果分析 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-36页 |
| ·筛选的部分基因在植物抗病反应中的作用 | 第31-34页 |
| ·R基因介导的信号传导途径 | 第31-32页 |
| ·水杨酸介导的信号传导途径 | 第32页 |
| ·茉莉酸和乙烯信号传导途径 | 第32-33页 |
| ·植物保卫素与细胞壁修饰 | 第33页 |
| ·过氧化物酶与植物抗病反应的关系 | 第33-34页 |
| ·各种胁迫反应的共性 | 第34页 |
| ·SSH cDNA文库在抗病相关基因表达谱研究中的优越性 | 第34-35页 |
| ·EST技术用于植物抗病机制研究的评价 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 发表论文 | 第43-44页 |
| 作者简历 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录：主要试剂配方 | 第46-47页 |