| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本论文主要创新点 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-48页 |
| ·Azaphilone类天然产物的研究进展 | 第14-33页 |
| ·Azaphilone类天然产物的结构及生物活性 | 第14-23页 |
| ·Sclerotiorin的介绍 | 第23-27页 |
| ·Sclerotiorin天然产物类似物的合成进展 | 第27-33页 |
| ·karrikinolides类天然产物的研究进展 | 第33-38页 |
| ·karrikinolide的合成 | 第34-37页 |
| ·Karrikinolide及其衍生物的生物活性 | 第37-38页 |
| ·课题的提出 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 侧链为芳基取代的sclerotiorin衍生物的合成及杀菌活性研究 | 第48-79页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-75页 |
| ·合成路线的设计和选择 | 第49-50页 |
| ·仪器和实验试剂 | 第50页 |
| ·2,4-二羟基-3-甲基-6-溴苯甲醛的合成 | 第50-53页 |
| ·中间体偶联化合物的合成 | 第53-62页 |
| ·目标化合物Ⅱ-10的合成和杀菌活性 | 第62-75页 |
| 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 C-5位和C-7位改造的sclerotiorin衍生物的合成及杀菌活性研究 | 第79-128页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·实验部分 | 第79-125页 |
| ·合成路线的设计和选择 | 第79-80页 |
| ·仪器和实验试剂 | 第80页 |
| ·3-芳基-5-卤素Sclerotiorin衍生物Ⅲ-1(a-x)和杀菌活性研究 | 第80-103页 |
| ·3-芳基-5-卤素-7-乙酰氧基Sclerotiorin衍生物Ⅲ-2(a-x)的合成 | 第103-122页 |
| ·含氮Sclerotiorin衍生物的合成和杀菌活性 | 第122-125页 |
| 本章小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-128页 |
| 第四章 其它位点改造的sclerotiorin衍生物的合成和杀菌活性研究 | 第128-142页 |
| ·引言 | 第128页 |
| ·实验部分 | 第128-139页 |
| ·实验路线的设计和选择 | 第128页 |
| ·仪器和实验试剂 | 第128-129页 |
| ·5-甲基(苯基)Sclerotiorin衍生物 | 第129-132页 |
| ·1-甲基Sclerotiorin衍生物 | 第132-137页 |
| ·结果与讨论 | 第137-139页 |
| 本章小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 第五章 Sclerotiorin衍生物的理化性质研究 | 第142-148页 |
| ·引言 | 第142页 |
| ·代表性化合物光稳定的测试 | 第142-143页 |
| ·化合物在不同pH下的活性 | 第143-146页 |
| ·不同pH条件下杀菌活性测试 | 第143-145页 |
| ·杀菌活性讨论 | 第145-146页 |
| 本章小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-148页 |
| 第六章 含呋喃并吡喃结构的sclerotiorin衍生物的合成 | 第148-162页 |
| ·引言 | 第148页 |
| ·实验部分 | 第148-159页 |
| ·实验路线的设计和选择 | 第148-149页 |
| ·仪器和实验试剂 | 第149页 |
| ·呋喃并吡喃结构的合成 | 第149-152页 |
| ·合成讨论 | 第152-154页 |
| ·合成化合物谱图数据 | 第154-159页 |
| ·总结 | 第159-160页 |
| 参考文献 | 第160-162页 |
| 全文总结 | 第162-164页 |
| 展望 | 第164-165页 |
| 附录一 杀菌活性测试方法 | 第165-167页 |
| 附录二 常见符号说明 | 第167-169页 |
| 在读期间的研究成果及发表的论文 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
