摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
前言 | 第8-16页 |
1.轮虫的主要特征和在水域生态系统中的作用 | 第8页 |
2.轮虫的生殖和发育 | 第8-11页 |
3.萼花臂尾轮虫的混交雌体形成的生理机制及其分子生物学研究进展 | 第11-12页 |
4.Dmrt基因 | 第12-14页 |
5.本研究的意义和主要方法 | 第14-16页 |
第一章 温度与培养基对蒜头藻生长的影响 | 第16-21页 |
1.材料与方法 | 第16-17页 |
·材料 | 第16页 |
·培养基 | 第16页 |
·实验方法 | 第16-17页 |
2.结果 | 第17-19页 |
·24±1℃下蒜头藻的生长情况 | 第17-18页 |
·27±1℃下蒜头藻的生长情况 | 第18页 |
·蒜头藻的海水驯化及其在f/2培养基中的生长情况 | 第18-19页 |
3.讨论 | 第19-21页 |
·培养基对蒜头藻密度增长的影响 | 第19页 |
·温度对蒜头藻密度增长的影响 | 第19页 |
·蒜头藻的海水驯化及其在f/2中的生长情况 | 第19-20页 |
·结论 | 第20-21页 |
第二章 食物对萼花臂尾轮虫生长的影响 | 第21-24页 |
1.材料与方法 | 第21页 |
·轮虫的来源与培养 | 第21页 |
·不同浓度的蒜头藻培养轮虫实验 | 第21页 |
·不同食物的培养实验 | 第21页 |
·忽然改变食物对雄体的诱导实验 | 第21页 |
·轮虫数量的测量方法 | 第21页 |
2.结果 | 第21-22页 |
·不同浓度的蒜头藻对轮虫数量增长的影响 | 第21-22页 |
·不同食物对轮虫数量增长的影响 | 第22页 |
·改变食物对雄体的诱导 | 第22页 |
3.讨论 | 第22-23页 |
·食物浓度对轮虫数量增长的影响 | 第22-23页 |
·不同食物对轮虫数量增长的影响 | 第23页 |
·改变食物对雄体的诱导 | 第23页 |
4.结语 | 第23-24页 |
第三章 轮虫基因组DNA的提取 | 第24-27页 |
1.材料 | 第24页 |
·轮虫 | 第24页 |
·试剂 | 第24页 |
·实验用仪器设备 | 第24页 |
2.实验方法 | 第24-25页 |
·轮虫的收集 | 第24页 |
·萼花臂尾轮虫基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
3.实验结果 | 第25页 |
·不同处理方法轮虫基因组DNA提取的结果 | 第25页 |
4.讨论 | 第25-26页 |
·不同数量轮虫基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
·冷冻处理对轮虫基因组DNA的提取的影响 | 第26页 |
5.结论 | 第26-27页 |
第四章 DMRT基因的扩增 | 第27-32页 |
1.材料 | 第27页 |
·基因组DNA | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·仪器 | 第27页 |
2.实验方法 | 第27-29页 |
·PCR扩增体系 | 第27-28页 |
·DMRT扩增程序 | 第28页 |
·PCR扩增产物的回收 | 第28页 |
·产物测序 | 第28页 |
·序列分析 | 第28-29页 |
3.结果 | 第29-31页 |
·DMRT扩增结果 | 第29页 |
·片段胶回收的结果 | 第29-30页 |
·重新扩增Dmrt结果 | 第30页 |
·测序结果 | 第30-31页 |
4.讨论 | 第31-32页 |
·第一次PCR扩增结果及750bp条带 | 第31页 |
·第二次PCR扩增结果及150bp条带。 | 第31-32页 |
第五章 Dmrt基因的克隆及SSCP分析 | 第32-40页 |
1.材料 | 第32页 |
·Dmrt基因 | 第32页 |
·试剂 | 第32页 |
·仪器 | 第32页 |
2.实验方法 | 第32-35页 |
·片段与pMD-19T载体的连接 | 第32页 |
·感受态细胞的制备 | 第32-33页 |
·转化 | 第33页 |
·挑单克隆并检验 | 第33-34页 |
·菌落PCR扩增程序 | 第34页 |
·SSCP分析 | 第34-35页 |
·产物测序 | 第35页 |
·Dmrt基因的分析: | 第35页 |
3.结果 | 第35-38页 |
·菌落PCR结果 | 第35-36页 |
·SSCP结果 | 第36页 |
·测序结果 | 第36-37页 |
·不同物种Dmrt基因的聚类结果 | 第37-38页 |
4.讨论 | 第38-40页 |
·Dmrt基因家族的保守性分析 | 第38-39页 |
·Dmrt基因的功能探讨 | 第39页 |
·关于轮虫的性别决定机制的探讨及展望 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-48页 |
附录 | 第48-50页 |
致谢 | 第50页 |