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萼花臂尾轮虫Dmrt基因DM区的克隆

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
前言第8-16页
 1.轮虫的主要特征和在水域生态系统中的作用第8页
 2.轮虫的生殖和发育第8-11页
 3.萼花臂尾轮虫的混交雌体形成的生理机制及其分子生物学研究进展第11-12页
 4.Dmrt基因第12-14页
 5.本研究的意义和主要方法第14-16页
第一章 温度与培养基对蒜头藻生长的影响第16-21页
 1.材料与方法第16-17页
   ·材料第16页
   ·培养基第16页
   ·实验方法第16-17页
 2.结果第17-19页
   ·24±1℃下蒜头藻的生长情况第17-18页
   ·27±1℃下蒜头藻的生长情况第18页
   ·蒜头藻的海水驯化及其在f/2培养基中的生长情况第18-19页
 3.讨论第19-21页
   ·培养基对蒜头藻密度增长的影响第19页
   ·温度对蒜头藻密度增长的影响第19页
   ·蒜头藻的海水驯化及其在f/2中的生长情况第19-20页
   ·结论第20-21页
第二章 食物对萼花臂尾轮虫生长的影响第21-24页
 1.材料与方法第21页
   ·轮虫的来源与培养第21页
   ·不同浓度的蒜头藻培养轮虫实验第21页
   ·不同食物的培养实验第21页
   ·忽然改变食物对雄体的诱导实验第21页
   ·轮虫数量的测量方法第21页
 2.结果第21-22页
   ·不同浓度的蒜头藻对轮虫数量增长的影响第21-22页
   ·不同食物对轮虫数量增长的影响第22页
   ·改变食物对雄体的诱导第22页
 3.讨论第22-23页
   ·食物浓度对轮虫数量增长的影响第22-23页
   ·不同食物对轮虫数量增长的影响第23页
   ·改变食物对雄体的诱导第23页
 4.结语第23-24页
第三章 轮虫基因组DNA的提取第24-27页
 1.材料第24页
   ·轮虫第24页
   ·试剂第24页
   ·实验用仪器设备第24页
 2.实验方法第24-25页
   ·轮虫的收集第24页
   ·萼花臂尾轮虫基因组DNA的提取第24-25页
 3.实验结果第25页
   ·不同处理方法轮虫基因组DNA提取的结果第25页
 4.讨论第25-26页
   ·不同数量轮虫基因组DNA的提取第25-26页
   ·冷冻处理对轮虫基因组DNA的提取的影响第26页
 5.结论第26-27页
第四章 DMRT基因的扩增第27-32页
 1.材料第27页
   ·基因组DNA第27页
   ·试剂第27页
   ·仪器第27页
 2.实验方法第27-29页
   ·PCR扩增体系第27-28页
   ·DMRT扩增程序第28页
   ·PCR扩增产物的回收第28页
   ·产物测序第28页
   ·序列分析第28-29页
 3.结果第29-31页
   ·DMRT扩增结果第29页
   ·片段胶回收的结果第29-30页
   ·重新扩增Dmrt结果第30页
   ·测序结果第30-31页
 4.讨论第31-32页
   ·第一次PCR扩增结果及750bp条带第31页
   ·第二次PCR扩增结果及150bp条带。第31-32页
第五章 Dmrt基因的克隆及SSCP分析第32-40页
 1.材料第32页
   ·Dmrt基因第32页
   ·试剂第32页
   ·仪器第32页
 2.实验方法第32-35页
   ·片段与pMD-19T载体的连接第32页
   ·感受态细胞的制备第32-33页
   ·转化第33页
   ·挑单克隆并检验第33-34页
   ·菌落PCR扩增程序第34页
   ·SSCP分析第34-35页
   ·产物测序第35页
   ·Dmrt基因的分析:第35页
 3.结果第35-38页
   ·菌落PCR结果第35-36页
   ·SSCP结果第36页
   ·测序结果第36-37页
   ·不同物种Dmrt基因的聚类结果第37-38页
 4.讨论第38-40页
   ·Dmrt基因家族的保守性分析第38-39页
   ·Dmrt基因的功能探讨第39页
   ·关于轮虫的性别决定机制的探讨及展望第39-40页
参考文献第40-48页
附录第48-50页
致谢第50页

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