| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 棉花的种类和基因型 | 第10-11页 |
| 2 棉纤维的生长发育 | 第11-12页 |
| 3 棉纤维发育相关基因的研究进展 | 第12页 |
| 4 本研究中克隆的四个基因的分子研究进展 | 第12-18页 |
| ·质子焦磷酸酶(H~+-pyrophosphatase)分子研究进展 | 第12-15页 |
| ·谷氨酸脱羧酶基因分子研究进展 | 第15-17页 |
| ·阿拉伯半乳糖蛋白(Arabinogalactan-protein AGP)分子研究进展 | 第17-18页 |
| ·α1,3／4-岩藻糖基转移酶(alphal1,3／4-fucosyltransferase)基因分子研究进展 | 第18页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第19-32页 |
| 1 实验材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌种和质粒 | 第19页 |
| ·基因来源 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·引物合成 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-32页 |
| ·棉花RNA的提取 | 第21-23页 |
| ·甲醛-琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| ·5’RACE步骤 | 第24-25页 |
| ·扩增产物的电泳,回收,克隆及测序 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR | 第26-27页 |
| ·DNA的消化 | 第26页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR | 第27页 |
| ·棉花基因组DNA的提取 | 第27-29页 |
| ·Southern杂交分析 | 第29-31页 |
| ·基因组DNA酶切反应体系 | 第29页 |
| ·试剂及其配制 | 第29页 |
| ·Southern印迹 | 第29-30页 |
| ·DIG标记探针 | 第30页 |
| ·杂交 | 第30-31页 |
| ·洗膜与显色 | 第31页 |
| ·定位分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-72页 |
| 1 GhVP1基因的克隆和表达研究 | 第32-40页 |
| ·棉花质子焦磷酸酶基因全长cDNA克隆 | 第32-34页 |
| ·氨基酸序列的分析结果 | 第34-37页 |
| ·GhVP1的RT-PCR分析 | 第37-38页 |
| ·GhVP1的Southern杂交分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 2 GhGAD基因的克隆和表达研究 | 第40-47页 |
| ·棉花谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase)基因全长的克隆 | 第40-42页 |
| ·氨基酸序列的分析结果 | 第42-44页 |
| ·GhGAD的RT-PCR分析 | 第44-45页 |
| ·GhGAD的Southern杂交分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 3 GhAGP基因的克隆与表达研究 | 第47-55页 |
| ·棉花阿拉伯半乳糖蛋白(Arabinogalactan-protein AGP)基因全长克隆 | 第47-48页 |
| ·GhAGP氨基酸序列的分析结果 | 第48-49页 |
| ·GhAGP的RT-PCR分析 | 第49-50页 |
| ·GhAGP的Southern杂交分析 | 第50-51页 |
| ·GhAGP基因组水平的研究 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 4 GhFUCT的克隆和表达研究 | 第55-67页 |
| ·棉花α 1,3／4-岩藻糖基转移酶(alphal1,4-fucosyl trans-ferase)基因全长cDNA克隆 | 第55-56页 |
| ·GhFUCT1,GhFUCT3的发现 | 第56-62页 |
| ·氨基酸序列的分析结果 | 第62-65页 |
| ·GhFUCT的RT-PCR分析 | 第65-66页 |
| ·GhFUCT的Southern杂交分析 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 5 GhVP1,GhGAD,GhAGP基因的染色体定位 | 第67-72页 |
| ·GhVP1基因的染色体定位 | 第67-68页 |
| ·GhGDA基因的染色体定位 | 第68页 |
| ·GhAGP基因的染色体定位 | 第68-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
