| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-22页 |
| 仪器、药品、材料和试剂 | 第22-24页 |
| 第一章 处方前研究工作 | 第24-33页 |
| 1.分析方法的建立 | 第24-28页 |
| ·阿昔洛韦最大吸收波长的选择 | 第24-26页 |
| ·体外释药实验 | 第26-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-29页 |
| ·ACV在不同介质中溶解度的测定 | 第28页 |
| ·表观油／水分配系数的测定 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| ·不同介质中溶解度 | 第29-31页 |
| ·表观油／水分配系数 | 第31-32页 |
| 4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第二章 阿昔洛韦眼用凝胶制剂的研究 | 第33-44页 |
| 1.凝胶剂含量测定方法的建立 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33-34页 |
| ·回收率实验 | 第34页 |
| 2 阿昔洛韦眼用凝胶剂的处方设计 | 第34-38页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·阿昔洛韦眼用凝胶剂的制备 | 第35-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·pH值的确定 | 第38-39页 |
| ·不同基质对药物体外释放度的影响 | 第39页 |
| ·HPMC浓度对药物体外释放度的影响 | 第39-40页 |
| ·不同型号HPMC对药物体外释放度的影响 | 第40-41页 |
| ·不同浓度Carbopol 980与HPMC混合基质对药物体外释放度的影响 | 第41-42页 |
| ·体外渗透试验 | 第42-43页 |
| 4.本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 渗透促进剂对阿昔洛韦离体角膜透过性的影响 | 第44-49页 |
| 1 实验部分 | 第44-45页 |
| ·渗透促进剂对ACV角膜透过性的影响 | 第44页 |
| ·样品的测定 | 第44页 |
| ·角膜水化值的测定 | 第44-45页 |
| ·在体刺激性评价 | 第45页 |
| 2 结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·渗透促进剂对ACV角膜透过性的影响 | 第45-47页 |
| ·刺激性评价 | 第47页 |
| 3.本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 阿昔洛韦眼用凝胶剂初步稳定性实验 | 第49-53页 |
| 1 影响因素实验及结果 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-50页 |
| 2 加速试验及结果 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·实验结果 | 第50-51页 |
| 3 稳定性试验及结果 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-52页 |
| 4.本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 阿昔洛韦眼用凝胶家免眼内药物动力学研究 | 第53-63页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第54页 |
| 2.实验部分 | 第54-57页 |
| ·分析方法的确立 | 第54-56页 |
| ·微渗析探针的植入 | 第56-57页 |
| ·在体回收率的测定 | 第57页 |
| ·阿昔洛韦眼内药物动力学实验 | 第57页 |
| ·数据处理 | 第57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| ·在体回收率实验结果 | 第57-58页 |
| ·阿昔洛韦的眼内药物动力学 | 第58-62页 |
| 4 本章小结 | 第62-63页 |
| 全文结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 发表文章目录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |