濒危植物疏花水柏枝(Myricaria Laxiflora)种群遗传分化与黄酮类化合物变异研究
目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-26页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 濒危植物保护生物学研究进展 | 第13-22页 |
1.2.1 遗传多样性的研究 | 第13-15页 |
1.2.2 濒危植物遗传多样性研究的主要方法 | 第15-18页 |
1.2.3 基因流在濒危植物保护中的作用 | 第18-21页 |
1.2.4 黄酮类化合物的研究 | 第21-22页 |
1.3 研究对象 | 第22-24页 |
1.3.1 疏花水柏枝形态特征 | 第22-23页 |
1.3.2 疏花水柏枝的地理分布及系统学意义 | 第23-24页 |
1.3.2.1 疏花水柏枝生境特征 | 第23-24页 |
1.3.2.2 疏花水柏枝系统学意义 | 第24页 |
1.4 研究进展 | 第24-25页 |
1.5 目的及意义 | 第25-26页 |
第二章 材料与方法 | 第26-36页 |
2.1 样地的确定、调查与取样 | 第26页 |
2.2 研究方法 | 第26-36页 |
2.2.1 疏花水柏枝形态分化研究 | 第26-28页 |
2.2.2 疏花水柏枝等位酶分析 | 第28-32页 |
2.2.2.1 样品制备 | 第28-29页 |
2.2.2.2 电泳及染色 | 第29页 |
2.2.2.3 Rf值计算及图谱绘制 | 第29-30页 |
2.2.2.4 遗传多样性的度量 | 第30-31页 |
2.2.2.5 种群或种的遗传结构度量 | 第31-32页 |
2.2.2.6 种群间遗传关系度量 | 第32页 |
2.2.2.7 聚类分析 | 第32页 |
2.2.3 疏花水柏枝SDS-PAGE标记分析 | 第32-34页 |
2.2.3.1 蛋白提取 | 第33页 |
2.2.3.2 蛋白定量 | 第33页 |
2.2.3.3 凝胶制备 | 第33-34页 |
2.2.3.4 点样及电泳 | 第34页 |
2.2.3.5 染色和脱色 | 第34页 |
2.2.3.6 聚类分析 | 第34页 |
2.2.4 疏花水柏枝黄酮类化合物变异研究 | 第34-36页 |
2.2.4.1 取材 | 第34页 |
2.2.4.2 药品及主要仪器 | 第34-35页 |
2.2.4.3 测定方法 | 第35页 |
2.2.4.4 正交试验 | 第35-36页 |
第三章 结果与讨论 | 第36-64页 |
3.1 疏花水柏枝形态分化数量分析 | 第36-40页 |
3.1.1 方差分析 | 第36页 |
3.1.2 聚类分析 | 第36-39页 |
3.1.2.1 个体水平上的聚类分析 | 第36-38页 |
3.1.2.2 种群水平上的聚类分析 | 第38-39页 |
3.1.3 讨论 | 第39-40页 |
3.2 疏花水柏枝酶电泳的遗传分化研究 | 第40-58页 |
3.2.1 谱带分布式样 | 第40-46页 |
3.2.2 种群遗传结构分析 | 第46-48页 |
3.2.3 种群遗传分化 | 第48-51页 |
3.2.4 种群间遗传距离的聚类分析 | 第51-54页 |
3.2.5 SDS-PAGE凝胶电泳分析 | 第54-58页 |
3.3 疏花水柏枝黄酮类化合物标记研究 | 第58-64页 |
3.3.1 芦丁吸收峰测定和标准曲线绘制 | 第58-59页 |
3.3.2 不同乙醇浓度对提取总黄酮量的影响 | 第59-60页 |
3.3.3 不同温度条件对提取总黄酮量的影响 | 第60-61页 |
3.3.4 不同酸碱度对提取总黄酮量的影响 | 第61页 |
3.3.5 正交实验 | 第61-62页 |
3.3.6 种群间总黄酮的变异 | 第62-64页 |
3.3.6.1 提取结果测定 | 第62页 |
3.3.6.2 结果分析 | 第62-64页 |
第四章 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71页 |