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大口鲇、鲇及其杂种F1种质遗传标记研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第1章 文献综述第10-20页
 1 国内外研究概况第10-17页
  1.1 形态学方法第10页
  1.2 生化方法第10-12页
   1.2.1 血型鉴定分析第10-11页
   1.2.2 蛋白质、同工酶电泳分析第11-12页
  1.3 分子遗传学方法第12-16页
   1.3.1 mtDNA之RFLPs技术第12页
   1.3.2 DNA指纹技术第12-13页
   1.3.3 PCR与AFLP技术第13页
   1.3.4 RAPD技术第13页
   1.3.5 DNA之RFLPs技术第13-14页
   1.3.6 微卫星DNA技术第14页
   1.3.7 小卫星DNA技术第14页
   1.3.8 DNA测序技术第14-15页
   1.3.9 其它衍生技术第15-16页
  1.4 蛋白质标记和RAPD标记方法的适用范围第16-17页
 2 研究目的与意义第17-20页
第2章 大口鲇与鲇鱼的杂交试验第20-28页
 1 材料与方法第20-22页
  1.1 亲本来源第20页
  1.2 亲本选择第20-21页
  1.3 催产与孵化第21页
   1.3.1 人工催产第21页
   1.3.2 催产后刺激第21页
  1.4 人工授精第21-22页
  1.5 人工孵化第22页
  1.6 苗种培育第22页
  1.7 受精率、孵化率、出苗率的计算第22页
 2 结果第22-25页
  2.1 受精率、孵化率和出苗率的比较第22-23页
  2.2 杂种F_1苗的习性第23页
  2.3 杂种F_1苗的生长(体长、体重)第23页
  2.4 杂种F_1的畸形状况第23-25页
 3 分析与讨论第25-28页
  3.1 大口鲇(♀)×鲇鱼(♂)杂交不存在繁殖障碍或繁殖障碍较小第25页
  3.2 杂交优势第25-28页
第3章 杂种F_1及其双亲蛋白质和同工酶的比较研究第28-42页
 1 材料与方法第28-31页
  1.1 实验材料第29页
  1.2 实验方法第29-31页
   1.2.1 主要试剂第29页
   1.2.2 胶的制备第29页
   1.2.3 蛋白质、同工酶样品制备第29-30页
   1.2.4 点样第30页
   1.2.5 电泳第30页
   1.2.6 蛋白质和同工酶的染色方法第30-31页
   1.2.7 拍照第31页
 2 结果第31-38页
  2.1 血清蛋白的比较第31页
  2.2 肌肉蛋白的比较第31-32页
  2.3 醇脱氢酶(ADH)的比较第32-34页
  2.4 乳酸脱氢酶(LDH)的比较第34-35页
  2.5 酯酶(EST)的比较第35-38页
   2.5.1 组织特异性第35页
   2.5.2 物种特异性第35-37页
   2.5.3 EST同工酶的多态性第37-38页
 3 分析与讨论第38-42页
  3.1 血清蛋白和肌肉蛋白表型的分析第38页
  3.2 同工酶表型的分析第38-42页
   3.2.1 杂种F_1同工酶表达的特征第38-39页
   3.2.2 同工酶的组织特异性表达第39页
   3.2.3 同工酶的物种特异性表达第39-40页
   3.2.4 杂种F_1及其双亲的亲缘关系第40页
   3.2.5 同工酶的多态性第40-42页
第4章 杂种F_1及其双亲基因组DNA的RAPD分析第42-56页
 1 材料与方法第42-45页
  1.1 实验材料第42页
  1.2 实验仪器与主要试剂第42-43页
   1.2.1 实验仪器第42-43页
   1.2.2 主要试剂第43页
  1.3 方法第43-45页
   1.3.1 基因组DNA的提取第43-44页
   1.3.2 粗提DNA的检测第44页
   1.3.3 RAPD扩增第44-45页
   1.3.4 分析方法第45页
 2 结果第45-50页
  2.1 RAPD扩增结果第45-47页
  2.2 杂种F_1、大口鲇和鲇鱼之间的遗传相似率和遗传距离第47-50页
  2.3 杂种F_1特有的DNA扩增片段第50页
  2.4 大口鲇、鲇鱼及其杂种F_1之间共有的DNA扩增片段第50页
 3 分析与讨论第50-56页
  3.1 关于大口鲇养殖与种质鉴定第50-52页
  3.2 关于大口鲇与鲇的杂交亲合性第52页
  3.3 关于鱼类杂交非对等遗传第52-53页
  3.4 关于鱼类杂种F_1中的非亲本带第53页
  3.5 关于群体遗传多样性第53-54页
  3.6 关于杂交优势第54页
  3.7 关于三种鲇鱼DNA水平的遗传标记第54-56页
参考文献第56-68页
附录第68-70页
致谢第70页

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