| 第一章 芯片电泳系统及其发展 | 第1-62页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·芯片电泳系统及其特点 | 第10-12页 |
| ·电泳芯片 | 第12-26页 |
| ·电泳芯片的材料 | 第13-14页 |
| ·硅 | 第13页 |
| ·石英和玻璃 | 第13页 |
| ·有机高分子聚合物 | 第13-14页 |
| ·电泳芯片设计 | 第14-18页 |
| ·硅、玻璃和石英电泳芯片制造方法 | 第18-19页 |
| ·高分子聚合物电泳芯片制作方法 | 第19-23页 |
| ·热压法 | 第19-20页 |
| ·注塑法 | 第20-21页 |
| ·模塑法 | 第21页 |
| ·LIGA技术 | 第21-23页 |
| ·激光烧蚀法 | 第23页 |
| ·芯片打孔 | 第23-24页 |
| ·芯片封接 | 第24-26页 |
| ·玻璃和石英芯片的封接 | 第24-25页 |
| ·高分子聚合物芯片的封接 | 第25-26页 |
| ·芯片电泳分析仪 | 第26-36页 |
| ·光学检测器 | 第27-35页 |
| ·激光诱导荧光检测器 | 第27-32页 |
| ·吸收光度检测器 | 第32-33页 |
| ·化学发光检测器 | 第33-34页 |
| ·激光热透镜检测器 | 第34-35页 |
| ·折光率检测器 | 第35页 |
| ·其它检测器 | 第35-36页 |
| ·芯片电泳分析试剂 | 第36页 |
| ·芯片电泳系统的应用 | 第36-44页 |
| ·肽与蛋白质分析 | 第36-39页 |
| ·肽分析 | 第36-37页 |
| ·酶分析 | 第37-38页 |
| ·免疫球蛋白分析 | 第38页 |
| ·其它蛋白分析 | 第38-39页 |
| ·细胞分析 | 第39-40页 |
| ·细胞计数与分选 | 第39页 |
| ·单细胞分析 | 第39页 |
| ·细胞内涵物分析 | 第39-40页 |
| ·小分子分析 | 第40-41页 |
| ·有机小分子分析 | 第40-41页 |
| ·氨基酸分析 | 第41页 |
| ·药物分析 | 第41页 |
| ·DNA与基因分析 | 第41-43页 |
| ·DNA分析与测序 | 第41-42页 |
| ·基因检测 | 第42-43页 |
| ·药物相互作用研究 | 第43-44页 |
| ·芯片电泳系统发展趋势与展望 | 第44页 |
| ·本论文所涉及的芯片电泳系统及应用研究概述 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-62页 |
| 第二章 激光诱导荧光芯片电泳分析仪研制 | 第62-76页 |
| 摘要 | 第62页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-68页 |
| ·零配件与试剂 | 第63-64页 |
| ·芯片电泳分析仪的研制 | 第64-68页 |
| ·光学系统 | 第64页 |
| ·电路 | 第64-65页 |
| ·信号采集 | 第65页 |
| ·软件部分 | 第65-68页 |
| ·实验方法 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-74页 |
| ·共聚焦检测与光路特点 | 第68-69页 |
| ·激光聚焦与实时监测 | 第69-71页 |
| ·性能考察 | 第71-72页 |
| ·样品分析 | 第72-74页 |
| ·结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)电泳芯片研制 | 第76-94页 |
| 摘要 | 第76页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-80页 |
| ·仪器与试剂 | 第77页 |
| ·芯片制造过程 | 第77-78页 |
| ·芯片理化特性测定 | 第78-79页 |
| ·实验方法 | 第79-80页 |
| ·样品准备 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-92页 |
| ·芯片设计与制造 | 第80-82页 |
| ·芯片的物理特性 | 第82页 |
| ·芯片的重现性 | 第82-83页 |
| ·芯片对罗丹明6G的检测 | 第83-84页 |
| ·芯片的分离效果 | 第84-85页 |
| ·芯片的改性效果考察 | 第85-90页 |
| ·芯片的应用 | 第90-92页 |
| ·结论 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 芯片电泳系统的应用之一:肿瘤甲基化p16基因分析 | 第94-106页 |
| 摘要 | 第94页 |
| ·引言 | 第94-96页 |
| ·实验部分 | 第96-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第96页 |
| ·临床样品 | 第96页 |
| ·DNA准备 | 第96-97页 |
| ·改良半巢式MSP | 第97页 |
| ·芯片电泳分析方法 | 第97页 |
| ·改良MSP产物电泳分析 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-102页 |
| ·芯片电泳与凝胶电泳检测限比较 | 第97-98页 |
| ·芯片电泳的性能考察 | 第98-99页 |
| ·阳性和阴性样品分析 | 第99-100页 |
| ·方法特异性比较 | 第100-101页 |
| ·样品分析结果 | 第101-102页 |
| ·结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第五章 芯片电泳系统应用之二:SARS病毒检测 | 第106-120页 |
| 摘要 | 第106页 |
| ·引言 | 第106-108页 |
| ·实验部分 | 第108-112页 |
| ·仪器与试剂 | 第108页 |
| ·SARS样品 | 第108页 |
| ·逆转录PCR | 第108-109页 |
| ·PCR玻璃芯片研制 | 第109-110页 |
| ·芯片热循环仪与芯片PCR | 第110-111页 |
| ·芯片电泳分析 | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-117页 |
| ·激光诱导荧光芯片电泳仪的检测灵敏度 | 第112页 |
| ·单引物PCR反应 | 第112-113页 |
| ·双重PCR条件的优化 | 第113-114页 |
| ·芯片PCR与芯片电泳在线检测 | 第114-117页 |
| ·临床样品检测 | 第117页 |
| ·结论 | 第117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 芯片电泳系统应用之三:抗肿瘤药物与DNA相互作用研究 | 第120-148页 |
| 摘要 | 第120页 |
| ·引言 | 第120-124页 |
| ·实验部分 | 第124-126页 |
| ·仪器与试剂 | 第124-125页 |
| ·双链DNA准备 | 第125页 |
| ·DNA与抗肿瘤药物的相互作用样品准备 | 第125-126页 |
| ·试验条件 | 第126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-140页 |
| ·卡铂、顺铂与双链DNA的相互作用 | 第126-129页 |
| ·博来霉素与双链DNA相互作用 | 第129-130页 |
| ·放线菌素D与单、双链DNA相互作用 | 第130-140页 |
| ·结论 | 第140页 |
| 参考文献 | 第140-148页 |
| 作者简历及发表文章目录 | 第148-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 后记 | 第154-155页 |