| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-35页 |
| 第一章 猪瘟病毒的病原学特性 | 第11-23页 |
| ·猪瘟病毒的形态及理化特性 | 第11页 |
| ·猪瘟病毒的基因组结构及研究进展 | 第11-14页 |
| ·猪瘟病毒的编码蛋白、抗原性及其功能 | 第14-19页 |
| ·猪瘟病毒的结构蛋白 | 第14-17页 |
| ·猪瘟病毒的非结构蛋白 | 第17-19页 |
| ·猪瘟病毒的进化和遗传分型 | 第19-23页 |
| 第二章 猪瘟病毒致病机制及防制 | 第23-35页 |
| ·猪瘟的临床症状 | 第23-24页 |
| ·猪瘟病毒对免疫系统的影响 | 第24-27页 |
| ·CSFV 感染对外周血细胞亚群的影响 | 第24页 |
| ·CSFV 诱导的白细胞减少的机制 | 第24-25页 |
| ·CSFV 感染的靶细胞 | 第25页 |
| ·单核巨噬细胞在CSFV 感染中的作用 | 第25-26页 |
| ·颗粒白细胞在CSFV 感染中的影响 | 第26页 |
| ·CTL 在CSFV 感染中的作用 | 第26-27页 |
| ·猪瘟病毒致宿主细胞病变的遗传机制 | 第27-34页 |
| ·猪瘟病毒的入侵及增殖 | 第27-29页 |
| ·猪瘟病毒对宿主细胞的致病机理 | 第29-34页 |
| ·猪瘟的防制 | 第34-35页 |
| 试验研究 | 第35-55页 |
| 第三章多次传代和致细胞病变猪瘟病毒石门株E2 基因序列分析 | 第35-44页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·猪瘟脾毒 | 第35页 |
| ·猪瘟细胞毒 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·引物的设计与合成 | 第36页 |
| ·RNA 提取 | 第36页 |
| ·RT-PCR 和nPCR | 第36-37页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第37页 |
| ·纯化回收DNA片段 | 第37-38页 |
| ·纯化产物与PMD18-T Vector 连接 | 第38页 |
| ·新鲜感受态细胞的制备 | 第38页 |
| ·连接产物的转化 | 第38-39页 |
| ·重组质粒的提取 | 第39-40页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-42页 |
| ·目的基因的扩增及鉴定 | 第40-41页 |
| ·目的基因的核苷酸序列及对应的氨基酸序列比较 | 第41-42页 |
| ·讨论与结论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 猪瘟病毒致猪血管内皮细胞病变后DI 颗粒的检测 | 第44-55页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·猪瘟脾毒 | 第44页 |
| ·样品RNA | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-51页 |
| ·样品RNA的制备 | 第45-48页 |
| ·总RNA 提取 | 第45页 |
| ·总RNA 的质量鉴定 | 第45-46页 |
| ·紫外分光光度仪检测 | 第45页 |
| ·甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA 质量 | 第45-46页 |
| ·样品RNA 的转移 | 第46-48页 |
| ·转移胶的制备 | 第47页 |
| ·转移膜的准备 | 第47页 |
| ·转移系统的安装和RNA 的转移 | 第47-48页 |
| ·RNA 在尼龙膜上的固定 | 第48页 |
| ·探针制备 | 第48-49页 |
| ·引物设计 | 第48页 |
| ·RT-PCR 和nPCR | 第48-49页 |
| ·探针标记 | 第49页 |
| ·探针浓度的确定 | 第49页 |
| ·Northern杂交 | 第49-51页 |
| ·杂交过程 | 第50页 |
| ·BCIP/NBT 显色法检测杂交结果 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-52页 |
| ·RNA 质量鉴定结果 | 第51页 |
| ·p80 基因扩增结果 | 第51-52页 |
| ·标记探针并选择杂交探针的浓度结果 | 第52页 |
| ·Northern杂交结果 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 结 论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 个人简介 | 第66页 |