| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第6-22页 |
| 第一节 精神分裂症简介 | 第6-8页 |
| 第二节 精神分裂症动物模型 | 第8-10页 |
| 第三节 精神分裂症的药物治疗―现有治疗药物及其缺陷 | 第10-11页 |
| 第四节 阿片受体系统和多巴胺D3 受体与精神分裂症的关系 | 第11-15页 |
| 第五节 阿片受体拮抗剂和D3 受体拮抗剂用于治疗精神分裂症的临床研究的历史和现状 | 第15-20页 |
| 第六节 在阿片受体拮抗剂和D3 受体拮抗剂中筛选抗精神分裂症新药的意义 | 第20-21页 |
| 第七节 待筛选化合物简介 | 第21-22页 |
| 第二章材料和方法 | 第22-25页 |
| 第一节 材料 | 第22-24页 |
| 第二节 方法 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-65页 |
| 第一节 β-FNA能明显降低小鼠模型的刻板性动作并改善其认知能力 | 第25-42页 |
| 第二节 PG 1037能明显降低小鼠模型的快速移动行为和刻板性动作 | 第42-52页 |
| 第三节 NTI 对小鼠模型快速移动行为和刻板性动作的影响 | 第52-58页 |
| 第四节 nor-BNI 对小鼠模型快速移动行为和刻板性动作的影响 | 第58-65页 |
| 第四章 讨论 | 第65-75页 |
| 第一节 以行为学表现作为药物筛选考察指标的优点和缺点 | 第65-66页 |
| 第二节 诱导建立动物模型的MK801 的浓度对药物筛选的影响 | 第66-67页 |
| 第三节 对β-FNA和PG 1037改善小鼠模型类似精神分裂症症状的效应的分析 | 第67-68页 |
| 第四节 对nor-BNI 和NTI 实验结果的分析 | 第68-69页 |
| 第五节 对洞板试验用于考察小鼠认知能力的理解 | 第69-70页 |
| 第六节 非习惯化的不同品系小鼠适应旷场环境的能力比较 | 第70-73页 |
| 第七节 对β-FNA和PG 1037进一步研究的展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 专利 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
