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稻瘟病菌无毒基因AVR-Pii物理图谱的构建

中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 文献综述第8-23页
 1 引言第8-9页
 2 图谱克隆法的主要组成第9-13页
   ·遗传图谱第9-10页
   ·目的基因分子标记的常见方法第10-11页
     ·以分子杂交为基础的分子标记技术第10页
     ·以PCR为基础的分子标记技术第10-11页
       ·随机扩增多态性DNA第10页
       ·特定序列位点第10-11页
       ·DNA单链构象多态性第11页
       ·扩增片段长度多态性第11页
     ·单核苷酸多态性第11页
   ·构建基因组文库与特定区域的物理图谱第11-13页
     ·构建基因组文库第11-12页
     ·构建特定区域的物理图谱第12-13页
       ·物理图谱的类型第12页
       ·限制酶切图谱(Restriction Maps)第12页
       ·跨叠片段图谱(Contig Maps)第12-13页
       ·DNA序列图谱第13页
   ·共分离标记的获得与目的基因克隆及确认第13页
 3 稻瘟病菌无毒基因研究进展第13-22页
   ·稻瘟病菌无毒性的遗传分析第13-15页
   ·稻瘟病菌无毒基因的分子标记第15页
   ·稻瘟病菌遗传图谱、物理图谱第15-18页
   ·稻瘟病菌基因文库的构建第18-19页
   ·稻瘟病菌的转化体系第19页
   ·稻瘟病菌的全基因组测序第19-20页
   ·稻瘟病菌无毒基因变异机制第20-22页
 4 本研究的工作基础和内容第22-23页
第二章 无毒基因AVR-Pii两个SCAR标记间物理图谱构建第23-37页
 1 材料与方法第24-26页
   ·供试稻瘟病菌菌株第24页
   ·稻瘟病菌基因组文库第24页
   ·SCAR标记OPI07_(700)与OPM10_(1314)的分析第24-25页
     ·SCAR标记的Genomic Southern分析第24-25页
     ·SCAR标记的定位与染色体步移方向的确定第25页
     ·不同菌株间SCAR标记的序列分析第25页
   ·稻瘟病菌基因组TAC文库的筛选第25页
   ·克隆重叠群远端片段的亚克隆及其序列分析第25-26页
   ·SCAR标记间物理图谱构建的方法第26页
 2 结果与分析第26-35页
   ·SCAR标记OPM10_(1314)和OPI07_(700)的分析第26-29页
     ·两个SCAR标记在基因组中的拷贝数第26-27页
     ·SCAR标记在染色体上的定位与染色体步移方向的确定第27页
     ·不同菌株间SCAR标记的序列分析第27-29页
   ·SCAR标记OPM10_(1314)和OPI07_(700)区域物理图谱的构建第29-35页
     ·以SCAR标记OPI07_(700)为起点进行染色体步移第29-32页
     ·以SCAR标记OPM10_(1314)为起点进行染色体步移第32-34页
     ·标记OPM10_(1314)和OPI07_(700)区域物理图谱的构建第34-35页
 3 讨论第35-37页
第三章 无毒基因AVR-Pii区域物理图谱的构建第37-49页
 1 材料与方法第38页
   ·TAC文库的筛选第38页
   ·阳性克隆末端片段的亚克隆及所在Contig的分析第38页
   ·探针的基因组Southern blot分析或CAPS(酶切扩增多态性序列)标记的检测第38页
   ·依据数据库进行染色体步移起点的选择第38页
   ·目的基因区域物理图谱的构建方法第38页
 2 结果与分析第38-46页
   ·以SCAR标记OPI07_(700)为起点向目的基因进行染色体步移第38-41页
   ·依据数据库进行染色体步移第41-46页
     ·依据数据库进行染色体步移起点的选择第41-42页
     ·依据数据库进行染色体步移的探针在不同菌株中的扩增情况及其CAPS分析第42-43页
     ·数据库中所选三个位置的染色体步移第43-46页
 3 讨论第46-49页
第四章 遗传分析用后代群体的构建第49-53页
 1 材料与方法第49-50页
   ·供试稻瘟病菌菌株和水稻品种第49页
   ·稻瘟病菌有性杂交及所用培养基第49页
   ·共分离分析用后代致病性的测定第49-50页
 2 结果与分析第50页
   ·杂交后代对水稻品种石狩白毛的致病性测定第50页
     ·无毒性与毒性杂交组合J9×J32子囊孢子后代在石狩白毛上的致病性测定结果第50页
 3 讨论第50-53页
第五章 结论与讨论第53-56页
参考文献第56-60页
致谢第60页

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