| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1.天然低聚茋类化合物的生物活性与仿生合成综述 | 第13-39页 |
| ·天然低聚茋类化合物的生物活性 | 第13-26页 |
| ·天然低聚茋类化合物的仿生合成 | 第26-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 2.天然二苯乙烯衍生物的研究进展 | 第39-55页 |
| ·天然二苯乙烯衍生物的结构与分类 | 第39-46页 |
| ·天然二苯乙烯衍生物的分布 | 第46-47页 |
| ·天然二苯乙烯衍生物的生源 | 第47-48页 |
| ·天二苯乙烯衍生物的生物活性 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 3.闭苞买麻藤的化学成分研究 | 第55-86页 |
| ·研究结果 | 第55-59页 |
| ·新化合物结构鉴定 | 第59-74页 |
| ·Gnetucleistol F(1)的结构鉴定 | 第59-60页 |
| ·Gnetucleistol H(2)的结构鉴定 | 第60-62页 |
| ·Gnetucleistol G(3)的结构鉴定 | 第62-64页 |
| ·Gnetucleistol A(4)的结构鉴定 | 第64-67页 |
| ·Cis-Shegansu B(5)的结构鉴定 | 第67-69页 |
| ·(+)-Bisisorhapontigenin A(6)的结构鉴定 | 第69-70页 |
| ·Gnetucleistol B(7)的结构鉴定 | 第70-71页 |
| ·Gnetucleistol C(8)的结构鉴定 | 第71-72页 |
| ·Gnetucleistol D(9)的结构鉴定 | 第72-73页 |
| ·Gnetucleistol E(10)的结构鉴定 | 第73-74页 |
| ·已知化合物的结构鉴定 | 第74-76页 |
| ·Gnetifolin F(11)的结构鉴定 | 第74页 |
| ·Gnetumontanin C(12)的结构鉴定 | 第74页 |
| ·Gnetupendin B(13)的结构鉴定 | 第74页 |
| ·Shegansu B(14)的结构鉴定 | 第74页 |
| ·Gnetuhainin P(15)的结构鉴定 | 第74-75页 |
| ·Gnetulin(16)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·Gnetifolin A(17)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·gnetol(18)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·Resveratrol(19)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·Rhapontigenin(20)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·Pinosylvine(21)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·4-methoxyl-resveratrol(22)的结构鉴定 | 第75页 |
| ·P-coumaric acid(23)的结构鉴定 | 第75-76页 |
| ·Isorhapontigenin(24)的结构鉴定 | 第76页 |
| ·Piceatanol(25)的结构鉴定 | 第76页 |
| ·Gnetifolin K(26)的结构鉴定 | 第76页 |
| ·Daucosterol(27)的结构鉴定 | 第76页 |
| ·几种不同结构类型二苯乙烯衍生物的抗炎活性实验 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-79页 |
| ·仪器和试剂 | 第77页 |
| ·植物原料 | 第77页 |
| ·提取分离 | 第77-79页 |
| ·结构鉴定 | 第79-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 4.少苞买麻藤的化学成分研究 | 第86-93页 |
| ·研究结果 | 第86-87页 |
| ·新化合物结构鉴定 | 第87-88页 |
| ·Gnetubrunol A(28)的结构鉴定 | 第87-88页 |
| ·已知化合物结构鉴定 | 第88-90页 |
| ·实验部分 | 第90-91页 |
| ·仪器和试剂 | 第90页 |
| ·植物原料 | 第90-91页 |
| ·提取分离 | 第91页 |
| ·结构鉴定 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 5.活性低聚茋的仿生合成 | 第93-156页 |
| ·白藜芦醇二聚体的光氧化反应 | 第96-107页 |
| ·实验设计 | 第96-97页 |
| ·实验方法 | 第97-99页 |
| ·实验结果 | 第99页 |
| ·结构解析 | 第99-105页 |
| ·反应机理探讨 | 第105-106页 |
| ·白藜芦醇二聚体的抗炎、抗氧化活性实验 | 第106页 |
| ·结果讨论 | 第106-107页 |
| ·天然stilbenolignane类化合物的仿生合成 | 第107-119页 |
| ·实验设计 | 第108-110页 |
| ·实验方法 | 第110-112页 |
| ·实验结果 | 第112页 |
| ·结构解析 | 第112-117页 |
| ·反应机理 | 第117-118页 |
| ·结果讨论 | 第118-119页 |
| ·酸催化反应制备异丹叶大黄素低聚体 | 第119-132页 |
| ·实验设想 | 第120页 |
| ·实验方法 | 第120-121页 |
| ·实验结果 | 第121页 |
| ·结构解析 | 第121-129页 |
| ·反应机理 | 第129-130页 |
| ·异丹叶大黄素二聚体的抗炎、抗氧化活性实验 | 第130-131页 |
| ·结果讨论 | 第131-132页 |
| ·买麻藤醇低聚体的仿生合成 | 第132-143页 |
| ·实验设计 | 第132页 |
| ·实验方法 | 第132-133页 |
| ·实验结果 | 第133-134页 |
| ·结构解析 | 第134-138页 |
| ·反应机理 | 第138-140页 |
| ·买麻藤醇低聚体的抗炎、抗氧化活性 | 第140页 |
| ·结果讨论 | 第140-141页 |
| ·二苯乙烯单体的氧化偶联反应活性与天然低聚茋类化合物的关系 | 第141-143页 |
| ·实验部分 | 第143-147页 |
| ·仪器和试剂 | 第143-144页 |
| ·实验操作 | 第144-147页 |
| ·结构鉴定 | 第147-151页 |
| ·仿生合成小结 | 第151-154页 |
| 参考文献 | 第154-156页 |
| 6.TNF-α抑制活性二苯乙烯低聚体的构效关系 | 第156-160页 |
| 总结 | 第160-162页 |
| 已发表和待发表论文 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 附图 | 第164-263页 |
| 原创性及知识产权申明 | 第263页 |
