| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-32页 |
| 1 固相微萃取简介 | 第13-14页 |
| ·固相微萃取装置 | 第13页 |
| ·萃取方式 | 第13-14页 |
| 2 固相微萃取过程参数的优化研究 | 第14-19页 |
| ·萃取纤维涂层 | 第15-16页 |
| ·试样量、容器体积 | 第16-17页 |
| ·萃取时间 | 第17页 |
| ·无机盐 | 第17页 |
| ·pH值 | 第17页 |
| ·衍生化 | 第17-18页 |
| ·加热 | 第18页 |
| ·磁力转子搅拌、高速匀桨、超声波 | 第18-19页 |
| 3 固相微萃取在样品预处理中的应用 | 第19-20页 |
| ·固相微萃取在环境样品预处理中的应用 | 第19页 |
| ·固相微萃取在临床和法医分析中的应用 | 第19页 |
| ·固相微萃取在食品分析中的应用 | 第19-20页 |
| ·SPME应用展望 | 第20页 |
| 4 固相微萃取的研究展望 | 第20-23页 |
| ·研究、开发萃取新材料 | 第20-21页 |
| ·SPME萃取装置的研究 | 第21页 |
| ·固相微萃取的理论研究 | 第21-22页 |
| ·与衍生化方法的结合 | 第22页 |
| ·联用技术 | 第22-23页 |
| 5 本文的主要内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二章 固相微萃取的理论基础 | 第32-35页 |
| 1 吸收萃取过程理论基础 | 第32-34页 |
| ·平衡态直接固相微萃取 | 第32-33页 |
| ·平衡态顶空固相微萃取 | 第33页 |
| ·非平衡态固相微萃取 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 固相微萃取简易装置的制备及涂层评价体系的建立 | 第35-47页 |
| 1 装置构造 | 第35-36页 |
| 2 天然产物固体样品顶空固相微萃取评价体系的建立 | 第36-37页 |
| ·仪器与材料 | 第36页 |
| ·色谱-质谱条件 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-37页 |
| 3 液体样品固相微萃取评价体系的建立 | 第37-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·色谱(质谱)条件 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·直接SPME | 第38-39页 |
| ·HS-SPME | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·评价体系的组分选择 | 第39-42页 |
| ·萃取时间 | 第42-43页 |
| ·解吸温度 | 第43页 |
| ·解吸时间 | 第43-44页 |
| 4 分析方法的评价 | 第44-46页 |
| ·方法的线性范围及检测限 | 第45页 |
| ·方法的准确度 | 第45页 |
| ·方法的精密度 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 UV固化固相微萃取新型涂层的开发 | 第47-73页 |
| 1 UV固化涂层介绍 | 第47-54页 |
| 2 UV固化固相微萃取涂层的开发 | 第54-68页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·纤维的表面处理 | 第54页 |
| ·涂层制备 | 第54页 |
| ·表征 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-68页 |
| ·助剂量的影响 | 第55-57页 |
| ·预聚体(活性稀释剂)的影响 | 第57-59页 |
| ·活性稀释剂的影响 | 第59-61页 |
| ·碳链的影响 | 第61-64页 |
| ·助剂种类的影响 | 第64-66页 |
| ·纳米材料的影响 | 第66-68页 |
| 3 自制SPME装置的性能评价 | 第68-72页 |
| ·HS-SPME和HS方法的比较 | 第68-70页 |
| ·与国外产品的比较 | 第70-72页 |
| ·直接SPME与直接进样的比较 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第五章 固相微萃取的应用 | 第73-81页 |
| 1 SPME-GC-MS研究山奈化学成分 | 第73-78页 |
| 2 自制SPME装置研究剑麻鲜花的化学成分 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 第六章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 论文发表情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录Ⅰ HS-SPME-GC-MS | 第85-86页 |
| 附录Ⅱ 不同萃取头的直接SPME测定数据 | 第86-92页 |