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固氮蓝细菌与小麦共生体系的创建及亲和藻株的筛选

致谢第1-5页
内容提要第5-6页
英文提要第6-7页
1 前言第7-20页
 1.1 概述第7-8页
 1.2 固氮蓝细菌的一般特征第8-10页
 1.3 固氮蓝细菌与植物人工联合的研究进展第10-19页
  1.3.1 固氮蓝细菌与植物共生固氮体系的建立第12-16页
   1.3.1.1 共生体早期识别第12页
   1.3.1.2 共生的开始第12-15页
   1.3.1.3 共生体功能上的联系第15-16页
  1.3.2 与共生相关的基因第16-18页
   1.3.2.1 共生蓝细菌的基因组多态性研究第16-18页
   1.3.2.2 共生相关基因组的研究第18页
  1.3.3 人工诱导蓝细菌进入植物的方法第18-19页
   1.3.3.1 诱导固氮蓝细菌进入植物的原生质体法第18-19页
   1.3.3.2 固氮蓝细菌与植物共培养第19页
 1.4 研究目的与意义第19-20页
2 材料与方法第20-25页
 2.1 供试材料及培养条件第20页
 2.2 药品、试剂与仪器第20-22页
  2.2.1 药品与试剂第20-22页
  2.2.2 仪器第22页
 2.3 方法第22-25页
  2.3.1 藻种的活化第22页
  2.3.2 模板DNA的制备第22页
  2.3.3 蓝细菌16SrRNA、16S-23SrRNA PCR扩增第22-24页
  2.3.4 PCR产物的酶切第24页
  2.3.5 小麦的播种与催芽第24页
  2.3.6 小麦与蓝细菌的共培养条件第24页
  2.3.7 被小麦根系吸附的蓝细菌叶绿素含量测定第24页
  2.3.8 小麦幼苗生长参数的测定第24页
  2.3.9 蓝细菌氨基酸测定第24页
  2.3.10 共生蓝细菌的形态变化观察第24-25页
  2.3.11 实验数据的处理第25页
3 结果与分析第25-38页
 3.1 23种蓝细菌品系的分子鉴定第25-31页
  3.1.1 23种蓝细菌的16SrRNA-PCR与酶切第25-27页
   3.1.1.1 蓝细菌16SrRNA-PCR的引物筛选第25页
   3.1.1.2 23种蓝细菌16SrRNA-PCR与酶切第25-27页
   3.1.1.3 基于16SrRNA的PCR-RFLP分析的蓝细菌的类群组第27页
  3.1.2 23种蓝细菌的16S-23SrRNA-PCR与酶切第27-31页
   3.1.2.1 23种蓝细菌的16S-23SrRNA-PCR第27-29页
   3.1.2.2 23种蓝细菌的16S-23SrRNA-PCR产物的RFLP第29页
   3.1.2.3 基于16S-23SrRNA的PCR-RFLP分析的蓝细菌的类群组第29-31页
 3.2 固氮蓝细菌与小麦幼苗共培养结果第31-38页
  3.2.1 共培养的固氮蓝细菌对小麦幼苗的促长效果第31页
  3.2.2 不同蓝细菌对小麦幼苗根系的吸附力比较第31-34页
  3.2.3 共培养蓝细菌的氨基酸分析第34-35页
  3.2.4 不同蓝细菌的形态变化第35-38页
   3.2.4.1 不同处理的蓝细菌异形胞发生和位置变化第35-37页
   3.2.4.2 不同处理对藻殖段形成的影响第37-38页
4 讨论第38-46页
 4.1 23种蓝细菌分类位置的分子鉴定第38-41页
  4.1.1 运用16SrRNA的分子鉴定第38-39页
  4.1.2 运用16S-23SrRNA的分子鉴定第39-41页
 4.2 固氮蓝细菌对小麦幼苗的促长作用第41页
 4.3 蓝细菌对小麦幼苗根系的吸附能力第41-42页
 4.4 固氮蓝细菌与小麦幼苗共培养的机理探讨第42-46页
  4.4.1 蓝细菌氨基酸组成及含量与促长作用的关系第42-44页
  4.4.2 共培养条件与蓝细菌异形胞的分化的关系第44-45页
  4.4.3 共培养条件与蓝细菌藻殖段的分化的关系第45-46页
5 小结第46-48页
参考文献第48-58页
附图第58-64页
中文摘要第64-66页

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