第一章 文献综述 | 第1-24页 |
1 遗传多样性研究进展 | 第9-16页 |
·遗传多样性的涵义及意义 | 第9页 |
·产生遗传多样性的遗传基础 | 第9-10页 |
·染色体变异 | 第10页 |
·基因突变 | 第10页 |
·非编码序列产生遗传多样性 | 第10页 |
·基因重复和交换产生遗传多样性 | 第10页 |
·遗传多样检测方法 | 第10-13页 |
·生物形态学水平上的检测标记 | 第11页 |
·细胞学水平上的检测手段 | 第11页 |
·基于蛋白质水平上的生化标记 | 第11页 |
·DNA水平上的分子标记 | 第11-13页 |
·大豆遗传多样性研究状况 | 第13-16页 |
·大豆概述及区划 | 第13-14页 |
·表型方面遗传多样性研究状况 | 第14-15页 |
·分子方面遗传多样性研究状况 | 第15-16页 |
2 核心种质的研究进展 | 第16-18页 |
·核心种质的含义及意义 | 第16页 |
·核心种质构建步骤 | 第16-17页 |
·核心种质构建的取样方法和策略 | 第17页 |
·核心种质构建的研究进展 | 第17-18页 |
·目前大豆核心种质构建的状况 | 第18页 |
3 SSR分子标记在大豆遗传多样性研究中的应用潜力 | 第18-21页 |
·SSR分子标记概述 | 第18-19页 |
·SSR分子标记在大豆研究中的应用及研究进展 | 第19-21页 |
4 东北春大豆遗传多样性研究进展 | 第21-23页 |
·东北春大豆农艺性状遗传多样性研究 | 第21页 |
·东北春大豆抗病抗逆性上遗传多样性研究 | 第21-22页 |
·东北春大豆在化学品质上遗传多样性研究 | 第22页 |
·东北大豆地方品种和育成品种遗传多样性研究 | 第22-23页 |
5 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-29页 |
1 材料 | 第24页 |
2 方法 | 第24-29页 |
·代表样本构建方法 | 第24-25页 |
·数据标准化 | 第24页 |
·多样性指数计算 | 第24-25页 |
·取样方法 | 第25页 |
·代表样本代表性检验 | 第25页 |
·SSR分子标记实验方法 | 第25-27页 |
·DNA提取 | 第25页 |
·SSR引物来源 | 第25-26页 |
·PCR反应 | 第26页 |
·扩增产物的检测 | 第26-27页 |
·主要试剂配方 | 第27页 |
·数据分析与处理 | 第27-29页 |
·数据记录 | 第27页 |
·数据分析内容 | 第27-28页 |
·数据处理 | 第28-29页 |
第三章 结果与分析 | 第29-51页 |
1 东北春大豆代表样本的构建及代表性检验 | 第29-34页 |
·东北春大豆代表样本的建立 | 第29页 |
·东北春大豆表型性状分析及代表样本代表性检验 | 第29-34页 |
·东北春大豆总体表型性状分析 | 第29-30页 |
·东北春大豆总体与代表样本质量性状分析 | 第30页 |
·东北春大豆总体与代表样本数量性状分析 | 第30-31页 |
·东北春大豆不同省份大豆资源遗传多样性分析 | 第31-32页 |
·代表样本的代表性检验 | 第32-34页 |
2 东北春大豆代表样本的SSR遗传多样性分析 | 第34-51页 |
·代表样本61个位点上的等位变异及多态性信息含量分析 | 第34-36页 |
·代表样本特异等位变异分析 | 第36-38页 |
·代表样本各省份SSR遗传多样性分析 | 第38-48页 |
·代表样本及各省份等位变异出现频率分析 | 第38-40页 |
·代表样本各省份等位基因数、遗传多样性指数及其分化系数分析 | 第40-43页 |
·代表样本各省份相似系数分析 | 第43-44页 |
·各省份大种质遗传多样性聚类分析 | 第44-48页 |
·代表样本地方品种与选育品种SSR遗传多样性分析 | 第48-51页 |
第四章 讨论 | 第51-55页 |
1 代表样本建立方法与评价 | 第51页 |
2 东北大豆品种遗传基础狭窄现状及其拓宽 | 第51-53页 |
·东北大豆品种遗传基础狭窄的现状 | 第51-52页 |
·东北大豆种质遗传基础的拓宽及改良 | 第52-53页 |
3 东北春大豆代表样本位点上等位变异的连续与不连续 | 第53页 |
4 东北地方品种的应用潜力 | 第53-54页 |
5 东北大豆化学品质的改良 | 第54-55页 |
第五章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-64页 |