| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-21页 |
| ·供试菌株与质粒 | 第13页 |
| ·供试培养基 | 第13页 |
| ·试剂、溶液 | 第13-14页 |
| ·仪器设备 | 第14页 |
| ·St4HNR 单基因及St3HNRSt4HNR 双基因缺失突变体创制 | 第14-18页 |
| ·St4HNR 基因敲除载体构建 | 第14-16页 |
| ·玉米大斑病菌原生质体转化 | 第16-17页 |
| ·转化子筛选 | 第17页 |
| ·转化子PCR 验证 | 第17-18页 |
| ·突变体分析 | 第18-21页 |
| ·突变体的RT-PCR 分析 | 第18页 |
| ·突变体菌落形态观察 | 第18页 |
| ·突变体菌丝形态的显微观察 | 第18页 |
| ·突变体菌落生长速度测定 | 第18页 |
| ·分生孢子产生能力分析 | 第18-19页 |
| ·黑色素产生量分析 | 第19页 |
| ·突变菌株附着胞的穿透能力分析 | 第19页 |
| ·突变菌株附着胞穿透率测定 | 第19页 |
| ·突变菌株附着胞膨压测定 | 第19-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-31页 |
| ·St4HNR 基因敲除载体的构建 | 第21-22页 |
| ·原生质体的制备条件 | 第22-23页 |
| ·ΔSt4HNR、ΔSt3HNRΔSt4HNR 突变体的获得 | 第23-31页 |
| ·转化子的PCR 鉴定 | 第23-24页 |
| ·突变体St4HNR 基因表达量 | 第24-25页 |
| ·突变菌株的表型分析 | 第25-26页 |
| ·突变菌株菌丝形态的显微观察 | 第26页 |
| ·突变菌株生长速度测定 | 第26-27页 |
| ·分生孢子的产生能力 | 第27页 |
| ·黑色素含量分析 | 第27页 |
| ·突变菌株附着胞的穿透能力 | 第27-28页 |
| ·突变菌株附着胞的穿透效率 | 第28-29页 |
| ·突变菌株附着胞的膨压测定 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| ·St3HNR 和St4HNR 的相互关系 | 第31-32页 |
| ·HN 还原酶基因和黑色素的关系 | 第32页 |
| ·DHN 黑色素与病原菌致病性的关系 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第40-41页 |
| 作者简历 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |