| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 综述 | 第8-23页 |
| 1．1 叶绿体结构以及光合作用概述 | 第9-10页 |
| 1．2 水稻品种的光合特性与高产育种 | 第10-11页 |
| 1．2．1 水稻增产的三个途径 | 第10页 |
| 1．2．2 水稻高产育种的四个阶段 | 第10-11页 |
| 1．3 传统意义上的水稻高光效育种 | 第11-12页 |
| 1．4 水稻光合速率的遗传控制研究 | 第12-14页 |
| 1．4．1 F_1的遗传规律 | 第12-13页 |
| 1．4．2 F_2及以后各世代的遗传规律 | 第13页 |
| 1．4．3 叶绿素含量的遗传 | 第13-14页 |
| 1．5 植物高光效基因及转基因应用 | 第14-20页 |
| 1．5．1 Rubisco——核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶／加氧酶 | 第15-16页 |
| 1．5．2 PEPC——磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 | 第16-18页 |
| 1．5．2．1 PEPCase及其编码基因 | 第17-18页 |
| 1．5．2．2 PEPCase的转基因应用 | 第18页 |
| 1．5．3 PPDK—磷酸丙酮酸二激酶 | 第18-19页 |
| 1．5．3．1 PPDK及其编码基因 | 第18-19页 |
| 1．5．3．2 PPDK的转基因应用 | 第19页 |
| 1．5．4 磷酸蔗糖合成酶 | 第19页 |
| 1．5．5 ADPPG焦磷酸酶 | 第19-20页 |
| 1．5．6 叶绿体NADP-ME（NADP-malic enzyme） | 第20页 |
| 1．5．7 其它 | 第20页 |
| 1．6 植物叶片抗衰老基因的研究及转基因应用 | 第20-21页 |
| 1．7 光抑制对光合作用的影响 | 第21-22页 |
| 1．8 开题设想 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-28页 |
| 2．1 实验材料 | 第23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2．2．1 PEPC基因的导入 | 第23页 |
| 2．2．2 BC_1F_1代PEPC基因的初筛 | 第23页 |
| 2．2．3 DNA提取 | 第23-24页 |
| 2．2．4 PCR分析 | 第24-25页 |
| 2．2．5 琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| 2．2．6 转育PEPCase基因水稻的PEPCase活性鉴定 | 第25-26页 |
| 2．2．7 光合效率的测定 | 第26页 |
| 2．2．8 叶绿素含量的测定 | 第26-27页 |
| 2．2．9 光抑制特性测定 | 第27页 |
| 2．2．10 性状考察 | 第27页 |
| 2．2．11 叶面积的测定 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-35页 |
| 3．1 玉米PEPC基因的导入与初步筛选 | 第28页 |
| 3．2 BC_1F_1代植株、BC_2F_1代植株PEPC基因的分子验证 | 第28-29页 |
| 3．3 转育PEPCase基因水稻的PEPCase活性 | 第29页 |
| 3．4 光合作用测定结果分析 | 第29-32页 |
| 3．4．1 BC_2F_1代植株对光照强度的响应 | 第29-30页 |
| 3．4．2 BC_2F_1代植株对不同CO_2浓度的响应 | 第30-31页 |
| 3．4．3 BC_1F_1、BC_2F_1代植株在自然条件下的净光合速率 | 第31-32页 |
| 3．5 转育PEPCase基因水稻耐光抑制特性结果 | 第32-33页 |
| 3．6 BC_2F_1植株、蜀恢881叫片性状 | 第33页 |
| 3．7 亲本和BC_1F_1、BC_2F_1、BC_1F_2代千粒重测定结果 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| 4．1 C_4植物的高光效基因在C_3植物中的表达 | 第35-37页 |
| 4．2 目标基因的分子水平检测 | 第37页 |
| 4．3 回交后代植株田间和产量性状 | 第37页 |
| 4．4 光合作用能力 | 第37-38页 |
| 4．5 高光效水稻叶型 | 第38页 |
| 4．6 后续研究 | 第38-39页 |
| 结束语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
