| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章： 前言 | 第7-16页 |
| 1．1 植物病原细菌—野油菜黄单胞菌野油菜致病变种（Xcc）的概述 | 第7页 |
| 1．2 胞外多糖（EPS）和脂多糖（LPS） | 第7-9页 |
| 1．3 胞外多糖（EPS）的生物合成及调控 | 第9-12页 |
| 1．4 胞外多糖（EPS）与致病性的关系 | 第12页 |
| 1．5 无毒基因（avr）与过敏反应和致病基因（hrp） | 第12-14页 |
| 1．6 胞外多糖（EPS）在致病过程中的作用 | 第14页 |
| 1．7 本研究工作的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-30页 |
| 2．1 材料 | 第16-19页 |
| 2．1．1 菌株、质粒和转座子 | 第16-17页 |
| 2．1．2 培养基及培养条件 | 第17-18页 |
| 2．1．3 抗生素 | 第18页 |
| 2．1．4 常用溶液及缓冲液 | 第18-19页 |
| 2．2 方法 | 第19-30页 |
| 2．2．1 DNA的提取、纯化、酶切、连接和转化 | 第19-24页 |
| 2．2．2 细菌的接合 | 第24-25页 |
| 2．2．3 PCR方法 | 第25-28页 |
| 2．2．4 ABIDNA自动测序系统测定DNA序列 | 第28页 |
| 2．2．5 细菌生长曲线的测定 | 第28页 |
| 2．2．6 植株试验 | 第28页 |
| 2．2．7 胞外多糖的平板检测 | 第28页 |
| 2．2．8 插入突变 | 第28-29页 |
| 2．2．9 标记置换 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-41页 |
| 3．1 突变体库的构建 | 第30页 |
| 3．2 EPS缺陷突变体的筛选、分类及致病性检测 | 第30-32页 |
| 3．3 缺失结构体的构建 | 第32-35页 |
| 3．3．1 用聚合酶链式反应（PCR）方法扩增DNA片段并回收 | 第32-33页 |
| 3．3．2 Km基因的克隆 | 第33-34页 |
| 3．3．3 左片段的定向克隆 | 第34页 |
| 3．3．4 右片段与pKL的连接 | 第34-35页 |
| 3．3．5 pKLR的测序 | 第35页 |
| 3．3．6 重组质粒pKLR与粘粒载体pLAFR3的连接 | 第35页 |
| 3．4 接合子8004／pKLRM和8004：：Km／pPH1JI的获得 | 第35-36页 |
| 3．5 同源双交换的PCR鉴定 | 第36-37页 |
| 3．6 缺失突变体胞外多糖和致病性的检测 | 第37-38页 |
| 3．7 Xcc-114的核苷酸序列及其编码产物的推测 | 第38-39页 |
| 3．8 缺失突变体的生长繁殖 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第41-45页 |
| 4．1 胞外多糖与致病性的关系 | 第41页 |
| 4．2 Xcc-114的功能推测 | 第41-43页 |
| 4．3 影响表型的因素 | 第43-44页 |
| 4．4 下一步工作设想 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
