| 第一章 绪论 | 第1页 |
| 引言 | 第9-23页 |
| 1．1 固体超强酸催化剂的研究进展 | 第9-15页 |
| 1．1．1 固体超强酸的分类 | 第9-10页 |
| 1．1．2 SO_4~（2-）／MxOy型固体超强酸 | 第10-15页 |
| 1．1．2．1 SO_4~（2-）／MxOy型固体超强酸的表面酸中心模型及酸中心形成过程 | 第10-12页 |
| 1．1．2．2 SO_4~（2-）／MxOy型固体超强酸的制备 | 第12-14页 |
| 1．1．2．3 SO_4~（2-）／MxOy型固体超强酸的改性 | 第14-15页 |
| 1．2 交联粘土催化剂的研究进展 | 第15-21页 |
| 1．2．1 交联粘土的结构 | 第15-17页 |
| 1．2．2 交联粘土催化剂的制备 | 第17-20页 |
| 1．2．3 交联粘土制备工艺的改善 | 第20页 |
| 1．2．4 交联粘土的应用研究 | 第20-21页 |
| 1．3 选题思路与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 催化剂的制备及其催化性能研究 | 第23-38页 |
| 2．1 基本实验部分 | 第23-27页 |
| 2．1．1 化学试剂与实验仪器 | 第23-24页 |
| 2．1．1．1 化学试剂 | 第23-24页 |
| 2．1．1．2 实验仪器 | 第24页 |
| 2．1．2 催化剂SO_4~（2-）／Zr-CLC的制备 | 第24-25页 |
| 2．1．3 柠檬酸三丁酯的合成 | 第25页 |
| 2．1．4 产品的分析鉴定 | 第25-27页 |
| 2．1．4．1 定性分析 | 第25-27页 |
| 2．1．4．2 定量分析 | 第27页 |
| 2．2 催化剂制备条件的研究 | 第27-33页 |
| 2．2．1 交联剂的种类对催化活性的影响 | 第28页 |
| 2．2．2 交联剂的用量对催化活性的影响 | 第28-30页 |
| 2．2．2．1 锆交联剂的浓度对催化活性的影响 | 第28-29页 |
| 2．2．2．2 Zr／clay对催化活性的影响 | 第29-30页 |
| 2．2．3 SO_4~（2-）促进剂的引入 | 第30-33页 |
| 2．2．3．1 SO_4~（2-）促进剂的种类对催化活性的影响 | 第30-31页 |
| 2．2．3．2 不同SO_4~（2-）用量对催化活性的影响 | 第31-32页 |
| 2．2．3．3 SO_4~（2-）的引入方式对催化活性的影响 | 第32-33页 |
| 2．2．4 焙烧温度对催化活性的影响 | 第33页 |
| 2．3 催化剂的性能研究 | 第33-36页 |
| 2．3．1 催化剂的选择性 | 第34-35页 |
| 2．3．2 催化剂的稳定性及其失活研究 | 第35-36页 |
| 2．4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 催化剂的性能和结构表征 | 第38-60页 |
| 3．1 EDX研究催化剂的元素组成 | 第38-40页 |
| 3．2 催化剂的表面酸性研究 | 第40-45页 |
| 3．2．1 程序升温脱附TPD法研究催化剂的表面酸性 | 第40-43页 |
| 3．2．2 吸附吡啶的红外研究催化剂的表面酸性 | 第43-45页 |
| 3．3 催化剂的比表面积和孔径分布研究 | 第45-47页 |
| 3．4 催化剂物相结构的X射线衍射XRD研究 | 第47-52页 |
| 3．4．1 室温膨润土和未焙烧的催化剂SO_4~（2-）／Zr-CLC的XRD研究 | 第47-49页 |
| 3．4．2 XRD研究焙烧温度对催化剂层间距的影响 | 第49-50页 |
| 3．4．3 XRD研究反应后催化剂结构的变化 | 第50-52页 |
| 3．5 催化剂的热分析研究 | 第52-57页 |
| 3．5．1 催化剂的热重TG研究 | 第52-56页 |
| 3．5．1．1 催化剂前体与膨润土结构羟基含量的比较 | 第52-54页 |
| 3．5．1．2 焙烧温度对交联粘土固体酸结构羟基含量的影响 | 第54-56页 |
| 3．5．2 催化剂的DTA研究 | 第56-57页 |
| 3．6 催化剂的骨架红外研究 | 第57-58页 |
| 3．8 本章小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
