| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 第一节 阿尔茨海默症 | 第10-17页 |
| ·阿尔茨海默氏症的病理特征 | 第11-14页 |
| ·与阿尔茨海默氏症相关的基因 | 第14-17页 |
| 第二节 AD的发病机制 | 第17-20页 |
| ·淀粉样蛋白级联假说 | 第17页 |
| ·离子通道假说 | 第17-18页 |
| ·自由氧基损伤假说 | 第18-20页 |
| 第三节 β-分泌酶的研究现状 | 第20-27页 |
| ·β-分泌酶的发现 | 第20页 |
| ·BCAE1的结构特征 | 第20-22页 |
| ·BACE的转运和代谢 | 第22-24页 |
| ·BACE的生物学功能 | 第24-27页 |
| 第四节 本文研究的内容和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-43页 |
| ·材料、仪器 | 第28-34页 |
| ·实验方法 | 第34-43页 |
| 第三章 结果与分析 | 第43-56页 |
| ·含pp6068 clone基因全长的真核表达载体构建 | 第43-48页 |
| ·pcDNA3.1-pp6068-myc表达载体在哺乳动物细胞中的表达 | 第48-49页 |
| ·通过免疫共沉淀在HEK 293T验证pp6068 clone蛋白与BACE1存在相互作用 | 第49-51页 |
| ·pp6068蛋白的过度表达能够增加Aβ的蛋白水平 | 第51-53页 |
| ·pp6068 clone protein的过度表达能够影响细胞内βCTF的蛋白水平 | 第53-56页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
