| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| ·小单孢菌的研究现状 | 第11-15页 |
| ·小单孢菌简介 | 第11-12页 |
| ·小单孢菌基因克隆系统 | 第12-15页 |
| ·遗传重组 | 第15-21页 |
| ·遗传重组类型 | 第15-19页 |
| ·重组DNA 分子的转化 | 第19-21页 |
| ·TAIL-PCR 简介 | 第21-23页 |
| ·小单孢菌40027 菌株 | 第23-25页 |
| ·放线菌的位点特异性重组 | 第23-24页 |
| ·小单孢菌40027 菌株中三种类型的位点特异性重组 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·本研究所用菌株 | 第26页 |
| ·本研究所用质粒 | 第26-27页 |
| ·培养基与试剂 | 第27-29页 |
| ·培养基配制 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·抗生素在大肠杆菌和小单孢菌中的使用浓度 | 第28-29页 |
| ·本研究所用引物 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·小单孢菌培养及菌种保藏 | 第29页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第29-31页 |
| ·小单孢菌总DNA 提取 | 第31页 |
| ·DNA 片段回收 | 第31-32页 |
| ·DNA 导入受体菌的方法 | 第32-33页 |
| ·质粒DNA跨属两亲接合转移 | 第33页 |
| ·TAIL-PCR | 第33-35页 |
| 第3章 基于质粒pJTU112 的小单孢菌40027 菌株位点特异性重组 | 第35-39页 |
| ·小单孢菌40027 菌株内源质粒pJTU112 | 第35-36页 |
| ·质粒pJTU112 整合位点attP 的克隆及分析 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第4章 二甲基亚砜对高GC 含量小单孢菌DNA PCR 扩增的影响 | 第39-42页 |
| ·小单孢菌40027 菌株总DNA 常规PCR 扩增 | 第39页 |
| ·二甲基亚砜对小单孢菌40027 菌株总DNA PCR 扩增的影响 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第5章 基于ΦC31 的小单孢菌40027 菌株位点特异性重组 | 第42-54页 |
| ·几种放线菌与大肠杆菌属间的接合转移 | 第42-44页 |
| ·几种放线菌菌株最佳培养基的选择 | 第42-43页 |
| ·几种放线菌菌株抗生素敏感性的检测 | 第43-44页 |
| ·几种放线菌菌株与大肠杆菌间的接合转移 | 第44页 |
| ·小单孢菌与大肠杆菌的接合转移 | 第44-45页 |
| ·小单孢菌40027 菌株与大肠杆菌的接合转移 | 第44页 |
| ·小单孢菌40027 菌株与大肠杆菌接合转移的条件优化 | 第44-45页 |
| ·质粒pSET152 与小单孢菌40027 菌株位点特异性重组attB 的克隆 | 第45-50页 |
| ·完全酶切质粒pSET152 整合的小单孢菌40027 菌株染色体DNA | 第45-46页 |
| ·部分酶切质粒pSET152 整合的小单孢菌40027 菌株染色体DNA | 第46-48页 |
| ·克隆质粒pSET152 与小单孢菌40027 菌株位点特异性重组attB 位点 | 第48-50页 |
| ·质粒pSET152 与小单孢菌40027 菌株位点特异性重组attB 序列分析 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第62页 |
