| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-11页 |
| 中英文词汇对照表 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-19页 |
| 1 引言 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-25页 |
| ·实验材料与设备 | 第20-21页 |
| ·试验样品 | 第20页 |
| ·标准品 | 第20页 |
| ·试剂与材料 | 第20页 |
| ·仪器设备 | 第20-21页 |
| ·溶液配制 | 第21页 |
| ·对照液储备液配 | 第21页 |
| ·缓冲液和洗脱剂 | 第21页 |
| ·衍生化试剂配制 | 第21页 |
| ·IAC柱淋洗液和洗脱液配制 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·阿莫西林和氨苄西林HPLC分离条件的选择与优化 | 第21-22页 |
| ·空白样品青霉素类药物添加SPE前处理方法 | 第22页 |
| ·空白样品青霉素类药物添加IAC前处理方法 | 第22页 |
| ·分析方法评价指标 | 第22-25页 |
| ·特异性和专一性考察 | 第22页 |
| ·样品中待测组分定性方法 | 第22-23页 |
| ·样品中待测组分定量方法 | 第23页 |
| ·回归方程与线性范围的确定 | 第23页 |
| ·样品添加回收率测定方法 | 第23页 |
| ·精密度测定方法 | 第23页 |
| ·检测限与定量限测定 | 第23-24页 |
| ·偶联率计算 | 第24页 |
| ·绝对柱容量计算 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-35页 |
| ·高效液相色谱方法的建立 | 第25-27页 |
| ·色谱条件的确立 | 第25-26页 |
| ·标准曲线与线性范围测定 | 第26页 |
| ·精密度测定 | 第26-27页 |
| ·青霉素类药物标准品的高效液相色谱图 | 第27页 |
| ·样品前处理的固相萃取方法的建立 | 第27-29页 |
| ·洗脱液和淋洗剂的选择 | 第27页 |
| ·分析方法评价指标 | 第27-28页 |
| ·SPE-HPLC色谱图 | 第28-29页 |
| ·样品前处理IAC方法的建立 | 第29-33页 |
| ·IAC柱填料的选择 | 第29-30页 |
| ·洗脱液和淋洗剂的选择 | 第30页 |
| ·分析方法评价指标 | 第30-33页 |
| ·IAC-HPLC柱的回收率测定 | 第33页 |
| ·青霉素类抗生素多残留组织样品两种前处理方法的比较 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| ·免疫亲和层析凝胶选择对柱影响 | 第35页 |
| ·免疫亲和层析柱加样量控制 | 第35-36页 |
| ·固相萃取柱的选择与活化 | 第36页 |
| ·固相萃取柱的淋洗、洗脱与流速控制 | 第36-37页 |
| ·柱前衍生化试剂选择 | 第37页 |
| ·流动相对基线平衡的影响 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |