| 目录 | 第1-5页 |
| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 材料与方法 | 第18-35页 |
| 一、主要材料、试剂与仪器设备 | 第18-21页 |
| 二、试剂配制 | 第21-23页 |
| 三、HepG2细胞培养 | 第23页 |
| 四、Palmitate(棕榈酸)及其它试剂处理HepG2细胞 | 第23-24页 |
| 五、免疫荧光法检测亚细胞定位 | 第24页 |
| 六、RT-PCR及Real-time PCR检测NOX各亚单位mRNA表达 | 第24-26页 |
| 七、Western blot检测蛋白表达及磷酸化水平 | 第26-28页 |
| 八、流式细胞术检测ROS | 第28页 |
| 九、HepG2细胞糖原含量检测 | 第28-29页 |
| 十、氧化酶法测定葡萄糖浓度 | 第29-30页 |
| 十一、NOX3 RNA干扰 | 第30页 |
| 十二、db/db小鼠 | 第30-34页 |
| 十三、实验结果的统计学处理 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-55页 |
| 一、FFA对HepG2细胞内ROS产生的影响 | 第35-36页 |
| 二、NOX是FFA诱导HepG2产生ROS的主要来源 | 第36-37页 |
| 三、FFA对HepG2细胞NOX3及其亚单位表达的影响 | 第37-39页 |
| 四、FFA对NOX3激活的调节机制 | 第39-40页 |
| 五、高FFA诱导HepG2细胞脂质沉积与胰岛素抵抗 | 第40-42页 |
| 六、NOX3 RNA干扰抑制高FFA引起的胰岛素抵抗 | 第42-44页 |
| 七、探讨参与高FFA介导的胰岛素抵抗的信号通路 | 第44-49页 |
| 八、胰岛素抵抗动物模型-db/db小鼠 | 第49-55页 |
| 讨论 | 第55-64页 |
| 一、高FFA通过激活NOX3导致肝脏细胞内ROS升高 | 第56-59页 |
| 二、高FFA诱导肝脏细胞产生胰岛素抵抗 | 第59-60页 |
| 三、JNK、p38MAPK信号通路参与FFA诱导的肝脏细胞胰岛素抵抗 | 第60-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 综述(一) | 第74-82页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 综述(二) | 第82-93页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 个人简历 | 第95-96页 |
