摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
本文常用缩写词及英汉对照表 | 第8-9页 |
前言 | 第9-11页 |
第一章 禽Ⅰ型副粘病毒毒株分离和血清学特性的初步确定 | 第11-16页 |
1. 前言 | 第11页 |
2. 材料与方法 | 第11-12页 |
·材料 | 第11页 |
·方法 | 第11-12页 |
3. 结果 | 第12-13页 |
·病毒的收获及胚体病变 | 第12页 |
·病毒的血清学特性研究 | 第12-13页 |
4. 讨论 | 第13-14页 |
·病毒的分离与繁殖 | 第13-14页 |
·NDV-PL、NDV-LZ、NDV-ZY、、PPMV-Ⅰ株实验感染鸡、鸽的观察结果比较 | 第14页 |
5 结论 | 第14-16页 |
第二章 三株新城疫病毒毒力测定 | 第16-20页 |
1 前言 | 第16页 |
2 材料和方法 | 第16-18页 |
·病毒 | 第16页 |
·实验动物 | 第16页 |
·毒株的鸡胚传代 | 第16页 |
·致死鸡胚平均死亡时间(MDT)和最小致死量(MLD)的测定 | 第16-17页 |
·对1 日龄易感雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)的测定 | 第17页 |
·对6 周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)的测定 | 第17-18页 |
3 结果 | 第18页 |
·致死鸡胚平均死亡时间(MDT)和MLD 测定的结果 | 第18页 |
·1 日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)测定的结果 | 第18页 |
·6 周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)测定的结果 | 第18页 |
4 讨论 | 第18-19页 |
5 结论 | 第19-20页 |
第三章 禽Ⅰ型副粘病毒毒株的F 基因的克隆与分析 | 第20-45页 |
1 前言 | 第20页 |
2 材料与方法 | 第20-26页 |
·材料 | 第20-22页 |
·方法 | 第22-26页 |
3 重组质粒的鉴定 | 第26-28页 |
·电泳初步鉴定 | 第26-27页 |
·重组质粒的酶切鉴定 | 第27页 |
·重组质粒的PCR 鉴定 | 第27页 |
·cDNA 序列的测定 | 第27-28页 |
·联机检索进行blast 分析 | 第28页 |
·测序结果分析 | 第28页 |
·F 基因系统发育树的建立 | 第28页 |
4 结果 | 第28-40页 |
·引物设计 | 第28页 |
·F 基因的RT-PCR 扩增 | 第28-40页 |
5 讨论 | 第40-44页 |
·PCR 引物设计的原则 | 第40-41页 |
·RT-PCR 扩增 | 第41页 |
·回收目的DNA 片段时须知 | 第41页 |
·EB 在电泳前或电泳后加入琼脂糖的优点与缺点 | 第41-42页 |
·目的片段的克隆 | 第42页 |
·质粒提取过程中的注意事项 | 第42-43页 |
·重组质粒的酶切 | 第43-44页 |
6 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-52页 |
学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |