| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 N393 片剂制备工艺研究 | 第12-32页 |
| 一 仪器与试药 | 第12-13页 |
| 1 仪器 | 第12页 |
| 2 药品与试剂 | 第12-13页 |
| 二 方法与结果 | 第13-31页 |
| 1 N393 结构与理化性质 | 第13页 |
| 2 处方前药物溶解性试验与增溶技术研究 | 第13-18页 |
| 3 N393 处方筛选和工艺研究 | 第18-24页 |
| 4 N393 紫外分光光度法含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| 5 片剂方法学验证 | 第27-31页 |
| 三 结论 | 第31页 |
| 四 讨论 | 第31-32页 |
| 第二章 N393 原料药和片剂质量研究 | 第32-58页 |
| 一 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 1 仪器 | 第32页 |
| 2 药品与试剂 | 第32-33页 |
| 二 方法与结果 | 第33-57页 |
| 1 质量检验用对照品的检验方法与质量要求 | 第33-39页 |
| 2 N393 有关物质研究 | 第39-43页 |
| 3 N393 HPLC 测定方法建立 | 第43-51页 |
| 4 N393 含量测定方法建立 | 第51-57页 |
| 三 结论与讨论 | 第57-58页 |
| 第三章 N393 原料药和片剂部分稳定性研究 | 第58-67页 |
| 一 仪器与试药 | 第58-59页 |
| 1 仪器 | 第58页 |
| 2 药品与试剂 | 第58-59页 |
| 二 方法与结果 | 第59-66页 |
| 1 N393 原料药 | 第59-62页 |
| 2 N393 片剂 | 第62-66页 |
| 三 结论 | 第66页 |
| 四 讨论 | 第66-67页 |
| 第四章 N393 药动学初步研究 | 第67-75页 |
| 一 仪器与试药 | 第67-68页 |
| 1 仪器 | 第67页 |
| 2 药品与试剂 | 第67-68页 |
| 3 实验动物 | 第68页 |
| 二 实验方法 | 第68-74页 |
| 1 血浆样品处理 | 第68页 |
| 2 色谱条件 | 第68页 |
| 3 分析方法的建立 | 第68-71页 |
| 4 微粉化N393 片剂和未微粉化N393 片剂体内吸收研究 | 第71-74页 |
| 三 结论 | 第74页 |
| 四 讨论 | 第74-75页 |
| 全文总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 简历 | 第78-79页 |
| 论文 | 第79-86页 |