摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第10-18页 |
1 研究意义 | 第10-11页 |
2 国内外的研究现状 | 第11-16页 |
·植物酸雨胁迫的研究进展 | 第11-13页 |
·cDNA-AFLP 技术在植物抗逆性机理研究中的应用 | 第13-16页 |
·干旱胁迫方面的研究 | 第14页 |
·低温胁迫方面的研究 | 第14-15页 |
·高温胁迫方面的研究 | 第15页 |
·抗病性方面的研究 | 第15-16页 |
·盐胁迫方面的研究 | 第16页 |
3 番茄抗逆性基因差异表达的研究现状及展望 | 第16-18页 |
第二章 材料与方法 | 第18-30页 |
1 试验材料 | 第18-19页 |
·材料 | 第18页 |
·酸雨配制 | 第18页 |
·酸雨处理 | 第18-19页 |
·主要试验仪器与试验试剂 | 第19页 |
2 试验方法 | 第19-30页 |
·番茄叶片总RNA 的提取及检测 | 第19-21页 |
·番茄叶片总RNA 的提取 | 第19-20页 |
·RNA 样品的纯化 | 第20页 |
·RNA 质量检测 | 第20-21页 |
·双链cDNA 的制备 | 第21-22页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第21-22页 |
·cDNA 第二链的合成 | 第22页 |
·双链cDNA 的精制和定量 | 第22页 |
·cDNA-AFLP 分析 | 第22-27页 |
·接头、引物的合成 | 第22-23页 |
·酶切与连接 | 第23-24页 |
·预扩增体系及程序 | 第24-25页 |
·选择性扩增体系及程序 | 第25页 |
·聚丙烯酰胺电泳与银染 | 第25-27页 |
·差异表达条带分析 | 第27-30页 |
·差异条带的回收 | 第27页 |
·差异片段的二次扩增及纯化 | 第27-28页 |
·目标片段与T 载体的连接 | 第28页 |
·大肠杆菌 DH5α 感受态细胞的制备—CaCl_2法 | 第28-29页 |
·连接产物的转化(DH5α) | 第29页 |
·阳性克隆的鉴定 | 第29页 |
·序列测定与分析 | 第29-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-46页 |
1 总RNA 的纯度、浓度与质量的检测 | 第30-31页 |
2 cDNA-AFLP 分析 | 第31-33页 |
·预扩增结果 | 第31页 |
·选择性扩增结果 | 第31-33页 |
·二次扩增和克隆测序 | 第33页 |
3 差异表达片段序列分析 | 第33-46页 |
第四章 讨论与小结 | 第46-50页 |
1 cDNA-AFLP 体系 | 第46-47页 |
2 相关基因的分析 | 第47-50页 |
·异戊烯类化合物 | 第47页 |
·苯丙氨酸解氨酶 | 第47-48页 |
·糖基转移酶 | 第48页 |
·锌指蛋白 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56页 |