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模拟酸雨胁迫下番茄叶片的基因差异表达研究

摘要第1-9页
Abstract第9-10页
第一章 前言第10-18页
 1 研究意义第10-11页
 2 国内外的研究现状第11-16页
   ·植物酸雨胁迫的研究进展第11-13页
   ·cDNA-AFLP 技术在植物抗逆性机理研究中的应用第13-16页
     ·干旱胁迫方面的研究第14页
     ·低温胁迫方面的研究第14-15页
     ·高温胁迫方面的研究第15页
     ·抗病性方面的研究第15-16页
     ·盐胁迫方面的研究第16页
 3 番茄抗逆性基因差异表达的研究现状及展望第16-18页
第二章 材料与方法第18-30页
 1 试验材料第18-19页
   ·材料第18页
   ·酸雨配制第18页
   ·酸雨处理第18-19页
   ·主要试验仪器与试验试剂第19页
 2 试验方法第19-30页
   ·番茄叶片总RNA 的提取及检测第19-21页
     ·番茄叶片总RNA 的提取第19-20页
     ·RNA 样品的纯化第20页
     ·RNA 质量检测第20-21页
   ·双链cDNA 的制备第21-22页
     ·cDNA 第一链的合成第21-22页
     ·cDNA 第二链的合成第22页
     ·双链cDNA 的精制和定量第22页
   ·cDNA-AFLP 分析第22-27页
     ·接头、引物的合成第22-23页
     ·酶切与连接第23-24页
     ·预扩增体系及程序第24-25页
     ·选择性扩增体系及程序第25页
     ·聚丙烯酰胺电泳与银染第25-27页
   ·差异表达条带分析第27-30页
     ·差异条带的回收第27页
     ·差异片段的二次扩增及纯化第27-28页
     ·目标片段与T 载体的连接第28页
     ·大肠杆菌 DH5α 感受态细胞的制备—CaCl_2法第28-29页
     ·连接产物的转化(DH5α)第29页
     ·阳性克隆的鉴定第29页
     ·序列测定与分析第29-30页
第三章 结果与分析第30-46页
 1 总RNA 的纯度、浓度与质量的检测第30-31页
 2 cDNA-AFLP 分析第31-33页
   ·预扩增结果第31页
   ·选择性扩增结果第31-33页
   ·二次扩增和克隆测序第33页
 3 差异表达片段序列分析第33-46页
第四章 讨论与小结第46-50页
 1 cDNA-AFLP 体系第46-47页
 2 相关基因的分析第47-50页
   ·异戊烯类化合物第47页
   ·苯丙氨酸解氨酶第47-48页
   ·糖基转移酶第48页
   ·锌指蛋白第48-49页
   ·小结第49-50页
参考文献第50-56页
致谢第56页

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