| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| ·国内外群落共存机制的研究动态 | 第11-15页 |
| ·国外研究动态 | 第11-14页 |
| ·国内研究动态 | 第14-15页 |
| ·研究的内容和目的意义 | 第15-16页 |
| ·研究内容 | 第15页 |
| ·研究目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 研究区域和研究方法 | 第16-22页 |
| ·研究区域及研究方法 | 第16-18页 |
| ·研究区域自然概况 | 第16页 |
| ·研究区域的20 年的气候变化 | 第16-18页 |
| ·研究方法 | 第18-20页 |
| ·样地选取和植被调查 | 第18-20页 |
| ·鸟类调查方法 | 第20页 |
| ·数据处理 | 第20-22页 |
| ·动态变化的数据处理 | 第20页 |
| ·预测数据处理 | 第20-22页 |
| 第三章 次生阔叶林鸟类群落组织结构形成的“关键类群 | 第22-33页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-30页 |
| ·次生阔叶林夏季鸟类群落结构稳定性 | 第23-25页 |
| ·次生阔叶林鸟类群落组织结构形成的“关键类群” | 第25页 |
| ·“关键类群”的功能作用 | 第25-29页 |
| ·“关键类群”的多度、丰富度及巢址资源的贡献率 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-33页 |
| ·次生阔叶林夏季鸟类群落结构的稳定性模式 | 第30-31页 |
| ·关键类群产出的巢资源和被利用 | 第31页 |
| ·次生阔叶林夏季鸟类群落组织结构形成的“关键类群” | 第31-33页 |
| 第四章 次级洞巢鸟类群落的稳定性 | 第33-42页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·研究区域和研究方法 | 第34-35页 |
| ·样地选取 | 第34页 |
| ·人工巢箱的悬挂 | 第34页 |
| ·鸟类调查 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-40页 |
| ·样地中鸟类入住种类和数量 | 第35-38页 |
| ·对照样地天然洞的数量和利用率 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·年间和种类的变化 | 第40页 |
| ·入住率的检验 | 第40-42页 |
| 第五章 次生阔叶林鸟类群落的确定和结构过程 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第六章 气候变化对温带次生阔叶林繁殖鸟类种群数量的影响 | 第48-54页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·研究方法 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-52页 |
| ·1987-2006 年的繁殖鸟类群落结构模式和动态变化 | 第50-51页 |
| ·繁殖季节的气候与繁殖鸟类种群数量动态变化的关系 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第七章 次生阔叶林繁殖鸟类群落结构动态的预测 | 第54-61页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·结果 | 第54-59页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| ·20 年中26 种繁殖鸟群落结构模式和动态变化 | 第54-56页 |
| ·20 年后10 年26 种繁殖鸟类种群数量的预测 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·独立种群的动态过程和预测 | 第59-60页 |
| ·10 年后种群态变化的原因 | 第60-61页 |
| 结语 | 第61-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第82-83页 |
| 在学期间参与的科研项目 | 第83页 |
