| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 引言 | 第12-16页 |
| 2 杜氏盐藻叶绿体转化载体pchlN-CAT-BAR的构建 | 第16-31页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·常用培养基及液体试剂的配置 | 第17-18页 |
| ·菌株和载体 | 第18页 |
| ·接头和引物 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-25页 |
| ·接头的制备 | 第18-19页 |
| ·pUCX-22载体的构建 | 第19-22页 |
| ·SOE-PCR扩增叶绿体同源片段 | 第22-24页 |
| ·pUCchlN载体的构建 | 第24页 |
| ·pchlN-CAT载体的构建 | 第24页 |
| ·pchlN-CAT-BAR载体的构建 | 第24-25页 |
| ·结果 | 第25-30页 |
| ·SOE-PCR扩增盐藻叶绿体同源片段 | 第25-26页 |
| ·叶绿体转化各个中间载体的构建 | 第26-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·盐藻叶绿体同源片段的SOE-PCR扩增 | 第30页 |
| ·叶绿体转化载体的构建 | 第30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 3 杜氏盐藻的无菌纯化和筛选浓度的确定 | 第31-46页 |
| ·杜氏盐藻的无菌纯化和纯化结果的检测 | 第31-41页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| ·氯霉素和草丁膦筛选盐藻转化株筛选浓度的确定 | 第41-46页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 4 基因枪法转化盐藻细胞和抗性转化藻株的鉴定 | 第46-60页 |
| ·载体pchlN-CAT-BAR基因枪法转化杜氏盐藻细胞 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·氯霉素和草丁膦抗性转化藻株的鉴定 | 第51-60页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-55页 |
| ·结果 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 综述:真核微藻叶绿体生产外源蛋白的研究进展 | 第64-78页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-86页 |
| 附录 A:cat-bar PCR扩增的测序结果 | 第79-84页 |
| 附录 B:载体pchlN-CAT-BAR的序列 | 第84-86页 |
| 个人简历、发表论文、在学期间参加的研究项目及学术会议 | 第86页 |
