| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-23页 |
| ·我国绵羊品种资源概况 | 第8-9页 |
| ·绵羊在系统分类学中的地位 | 第8页 |
| ·绵羊的起源 | 第8页 |
| ·我国绵羊品种的分布及分类 | 第8-9页 |
| ·我国绵羊品种研究的现状 | 第9页 |
| ·河南省四个地方绵羊品种简介 | 第9-13页 |
| ·大尾寒羊 | 第10-11页 |
| ·小尾寒羊 | 第11页 |
| ·豫西脂尾羊 | 第11-12页 |
| ·太行裘皮羊 | 第12-13页 |
| ·畜禽遗传多样性的保护 | 第13-18页 |
| ·畜禽遗传多样性的含义 | 第13页 |
| ·畜禽遗传多样性保护的意义 | 第13-14页 |
| ·保护畜禽遗传多样性的理论与方法 | 第14-15页 |
| ·我国地方绵羊遗传多样性研究进展 | 第15-18页 |
| ·微卫星标记的研究进展 | 第18-23页 |
| ·微卫星标记的结构及产生机理 | 第18页 |
| ·微卫星DNA 标记的优点 | 第18-19页 |
| ·微卫星DNA 的筛选标准[42] | 第19-20页 |
| ·微卫星标记在羊遗传育种中的应用 | 第20-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-24页 |
| 第3章 试验材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂与溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·基因组 DNA 的提取步骤 | 第26页 |
| ·基因组 DNA 的质量检测 | 第26-27页 |
| ·微卫星位点多态性检测 | 第27-31页 |
| ·微卫星DNA 标记的选择 | 第27-29页 |
| ·PCR 反应 | 第29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物 | 第29-30页 |
| ·变形聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第30页 |
| ·数据处理 | 第30-31页 |
| ·统计分析 | 第31-34页 |
| ·群体内遗传变异 | 第31-32页 |
| ·群体间遗传变异 | 第32-34页 |
| 第4章 结果与分析 | 第34-53页 |
| ·绵羊基因组DNA 琼脂糖检测 | 第34页 |
| ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第34-40页 |
| ·河南省4 个绵羊品种微卫星位点等位基因及其基因频率 | 第40页 |
| ·群体内遗传变异结果分析 | 第40-48页 |
| ·河南四个地方绵羊品种的有效等位基因数 | 第40-42页 |
| ·河南四个地方绵羊品种特有等位基因和优势等位基因 | 第42-43页 |
| ·河南地方绵羊品种群体结构检测(哈代温伯平衡检测) | 第43-45页 |
| ·河南四个地方绵羊品种多态信息含量分析 | 第45-47页 |
| ·河南四个地方绵羊品种杂合度分析 | 第47-48页 |
| ·群体间的遗传关系分析 | 第48-53页 |
| ·河南四个地方绵羊品种的遗传分化系数 | 第48页 |
| ·河南四个地方绵羊品种的遗传距离分析 | 第48-50页 |
| ·四个绵羊群体之间的聚类分析图 | 第50-53页 |
| 第5章 讨论 | 第53-58页 |
| ·关于取样及样本含量的问题 | 第53页 |
| ·关于微卫星位点选择的问题 | 第53-54页 |
| ·关于基因组 DNA 提取过程中应该注意的问题 | 第54页 |
| ·关于PCR 扩增过程中的有关问题 | 第54-55页 |
| ·关于PCR 产物检测过程中的问题 | 第55页 |
| ·关于影子带问题 | 第55-56页 |
| ·关于基因型判读的问题 | 第56页 |
| ·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第56-57页 |
| ·关于遗传距离分析和聚类分析 | 第57-58页 |
| 第6章 结论、创新与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·创新点 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| ABSTRACT | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-76页 |