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基于键合结构差异构建高活性光催化材料

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-39页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 光催化分解水的基本原理第14-21页
        1.2.1 半导体的能带第14-16页
        1.2.2 半导体光催化分解水第16-21页
    1.3 光催化材料的改性概况第21-29页
        1.3.1 拓宽光谱响应范围第21-23页
        1.3.2 提升光催化材料的电荷分离能力第23-26页
        1.3.3 提高光催化材料的表面催化活性第26-29页
    1.4 基于键合结构差异性的光催化材料改性策略第29-37页
        1.4.1 改变键长拓宽光吸收范围第29-32页
        1.4.2 打破键合结构获得更高电荷分离特性第32-36页
        1.4.3 重构键合提高表面催化活性第36-37页
    1.5 论文研究思路第37-39页
第二章 材料结构表征与性能测试第39-43页
    2.1 材料的原子结构分析第39-40页
        2.1.1 微观形貌及孔结构第39-40页
        2.1.2 物相及化学状态第40页
    2.2 材料的电子结构分析第40页
    2.3 材料性能表征第40-43页
        2.3.1 羟基自由基测试第41页
        2.3.2 光降解有机物测试第41页
        2.3.3 光催化分解水产氢测试第41页
        2.3.4 光催化分解水产氧测试第41-43页
第三章 宽光谱响应非晶氮化碳光催化材料的构建第43-59页
    3.1 引言第43-46页
    3.2 实验方法及计算方法第46-47页
    3.3 实验结果与讨论第47-56页
        3.3.1 第一性原理计算第47-48页
        3.3.2 晶体结构与原子结构第48-51页
        3.3.3 电子结构第51-53页
        3.3.4 光催化活性第53-55页
        3.3.5 光催化活性的机理分析第55-56页
    3.4 本章小结第56-59页
第四章 多孔氮化碳光催化材料的构建第59-77页
    4.1 引言第59-61页
    4.2 实验方法第61-62页
    4.3 实验结果与讨论第62-75页
        4.3.1 第一性原理计算第62页
        4.3.2 晶体结构第62-65页
        4.3.3 微观结构第65-69页
        4.3.4 光学特性第69-72页
        4.3.5 反应活性位示踪第72-74页
        4.3.6 光催化活性第74-75页
    4.4 本章小结第75-77页
第五章 均相氮掺杂BaLa_4Ti_4O_(15-x)N_y光催化材料第77-89页
    5.1 引言第77-78页
    5.2 实验方法第78-79页
    5.3 实验结果与讨论第79-87页
        5.3.1 第一性原理计算第79-81页
        5.3.2 物相及形貌分析第81-83页
        5.3.3 元素组成及分布第83-84页
        5.3.4 电子结构与光学特性第84-86页
        5.3.5 光催化活性第86-87页
    5.4 本章小结第87-89页
第六章 LaTaO_4/Ta_2O_5异质结构的构建与性能研究第89-103页
    6.1 引言第89-90页
    6.2 实验方法第90-91页
    6.3 实验结果与讨论第91-101页
        6.3.1 第一性原理计算第91-92页
        6.3.2 微观形貌第92-93页
        6.3.3 物相分析第93-94页
        6.3.4 电子结构特性和光催化活性第94-98页
        6.3.5 异质结构形成机理第98-100页
        6.3.6 原位刻蚀的普适性研究第100-101页
    6.4 本章小结第101-103页
第七章 全文总结与展望第103-107页
    7.1 论文的主要结论及创新点第103-105页
    7.2 今后的工作展望第105-107页
参考文献第107-127页
攻读博士学位期间发表论文及申请专利第127-129页
致谢第129-131页
作者简介第131页

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