| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 常用缩略语中英文对照表 | 第9-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 拟南芥简介 | 第12-13页 |
| 1.2 环境胁迫下植物自身的保护机制 | 第13页 |
| 1.3 植物光合作用中光系统研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 光系统Ⅰ的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.2 光系统Ⅱ的研究进展 | 第14-18页 |
| 2 前言 | 第18-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-29页 |
| 3.1 材料及处理 | 第20页 |
| 3.2 叶绿素含量、类胡萝卜素含量的测定 | 第20-21页 |
| 3.3 放氧速率的测定 | 第21页 |
| 3.4 气体交换参数的测量 | 第21页 |
| 3.5 叶绿素荧光参数以及NPQ的测定 | 第21-22页 |
| 3.6 活性氧、膜脂过氧化物及电导率的检测 | 第22-25页 |
| 3.6.1 活性氧染色 | 第22-23页 |
| 3.6.2 超氧阴离子含量的测定 | 第23-24页 |
| 3.6.3 过氧化氢含量的测定 | 第24-25页 |
| 3.6.4 丙二醛含量及相对电导率的测定 | 第25页 |
| 3.7 抗氧化系统的检测 | 第25-27页 |
| 3.7.1 抗氧化酶活性的测定 | 第25-26页 |
| 3.7.2 非酶促抗氧化物的测定 | 第26-27页 |
| 3.8 类囊体膜蛋白的提取 | 第27-28页 |
| 3.9 类囊体蛋白电泳、免疫杂交及蓝绿温和电泳 | 第28页 |
| 3.10 细胞死亡检测 | 第28-29页 |
| 3.11 叶绿体类囊体结构的检测 | 第29页 |
| 3.12 数据处理 | 第29页 |
| 4 结果分析 | 第29-45页 |
| 4.1 三种突变体纯合性鉴定以及在温室和田间下的表型差异 | 第29-30页 |
| 4.2 田间培养下三种突变型与野生型拟南芥生长参数的比较 | 第30-31页 |
| 4.3 田间培养下微体蛋白的缺失降低拟南芥的净光合速率 | 第31-32页 |
| 4.4 CP24蛋白的缺失显著降低了拟南芥的光合能力 | 第32-34页 |
| 4.5 三种突变型与野生拟南芥非光化学淬灭、电子传递速率以及状态迁移的差异比较 | 第34-36页 |
| 4.6 微体天线蛋白的缺失会引起植物体内活性氧的大量积累 | 第36-40页 |
| 4.7 微体天线蛋白的缺失使得拟南芥体内抗氧化防御系统受到明显的破坏 | 第40-42页 |
| 4.8 微体天线蛋白的缺失对拟南芥叶绿素类囊体蛋白含量的影响 | 第42-43页 |
| 4.9 微体天线蛋白的缺失对拟南芥光系统Ⅱ蛋白可逆磷酸化的影响 | 第43-44页 |
| 4.10 微体天线蛋白的缺失对拟南芥PSII-LHCII超复合物结构的影响 | 第44-45页 |
| 4.11 三种突变型与野生型拟南芥叶绿体类囊体膜结构差异的研究 | 第45页 |
| 5 讨论 | 第45-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
