中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第9-74页 |
第一部分 苯酚及其衍生物的环化反应的研究进展 | 第9-37页 |
1.1 引言 | 第9-11页 |
1.2 苯酚及其衍生物的去芳构化反应 | 第11-25页 |
1.2.1 酚的氧化去芳构化 | 第11-13页 |
1.2.2 酚的非氧化去芳构化 | 第13-24页 |
1.2.3 去芳构化在全合成中的应用 | 第24-25页 |
1.3 苯酚及其衍生物的直接环化反应 | 第25-36页 |
1.3.1 苯酚C2功能化 | 第26-33页 |
1.3.2 苯酚C3功能化 | 第33-34页 |
1.3.3 苯酚外部功能化 | 第34-36页 |
1.4 小结与展望 | 第36-37页 |
第二部分 烯炔环化反应构建多环骨架化合物 | 第37-50页 |
1.1 引言 | 第37-38页 |
1.2 过渡金属催化多环化反应 | 第38-43页 |
1.2.1 钯催化 | 第38-39页 |
1.2.2 钌催化 | 第39-41页 |
1.2.3 铑催化 | 第41-42页 |
1.2.4 金催化 | 第42-43页 |
1.3 自由基参与的多环化反应 | 第43-48页 |
1.3.1 热引发自由基 | 第44-46页 |
1.3.2 光引发自由基 | 第46-48页 |
1.4 小结与展望 | 第48-50页 |
第三部分 过渡金属催化脱羧烯丙基化反应研究进展 | 第50-64页 |
1.1 引言 | 第50-51页 |
1.2 非环状底物的脱羧烯丙基化 | 第51-53页 |
1.2.1 烯醇化合物的脱羧烯丙基化 | 第51-52页 |
1.2.2 不对称烯醇化合物的脱羧烯丙基化 | 第52-53页 |
1.3 环状底物的脱羧烯丙基化 | 第53-63页 |
1.3.1 环有机碳酸酯(VCCs) | 第53-60页 |
1.3.2 环胺基甲酸酯 | 第60-63页 |
1.4 小结与展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
第二章 钯催化通过1,7-烯炔环化/苯酚去芳构化构建四环骨架化合物 | 第74-104页 |
2.1 引言 | 第74-76页 |
2.2 结果与讨论 | 第76-81页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第76-77页 |
2.2.2 底物适用反应考察 | 第77-81页 |
2.3 本章总结 | 第81页 |
2.4 实验及数据 | 第81-100页 |
2.4.1 实验仪器及试剂 | 第81页 |
2.4.2 产物和底物的制备 | 第81-82页 |
2.4.3 产物表征数据 | 第82-100页 |
参考文献 | 第100-104页 |
第三章 配体控制的π-烯丙基区域多样性的钯催化:能够切换的[3+2]和[3+3]环加成反应 | 第104-148页 |
3.1 引言 | 第104-105页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第105-115页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第105-107页 |
3.2.2 底物适用范围考察 | 第107-111页 |
3.2.3 反应机理探究 | 第111-115页 |
3.3 本章总结 | 第115页 |
3.4 实验及数据 | 第115-143页 |
3.4.1 实验仪器及试剂 | 第115页 |
3.4.2 产物和底物的制备 | 第115-116页 |
3.4.3 产物表征数据 | 第116-143页 |
参考文献 | 第143-148页 |
全文总结及展望 | 第148-150页 |
博士期间论文发表 | 第150-151页 |
致谢 | 第151页 |