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钯催化苯酚及其衍生物的环化反应研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 前言第9-74页
    第一部分 苯酚及其衍生物的环化反应的研究进展第9-37页
        1.1 引言第9-11页
        1.2 苯酚及其衍生物的去芳构化反应第11-25页
            1.2.1 酚的氧化去芳构化第11-13页
            1.2.2 酚的非氧化去芳构化第13-24页
            1.2.3 去芳构化在全合成中的应用第24-25页
        1.3 苯酚及其衍生物的直接环化反应第25-36页
            1.3.1 苯酚C2功能化第26-33页
            1.3.2 苯酚C3功能化第33-34页
            1.3.3 苯酚外部功能化第34-36页
        1.4 小结与展望第36-37页
    第二部分 烯炔环化反应构建多环骨架化合物第37-50页
        1.1 引言第37-38页
        1.2 过渡金属催化多环化反应第38-43页
            1.2.1 钯催化第38-39页
            1.2.2 钌催化第39-41页
            1.2.3 铑催化第41-42页
            1.2.4 金催化第42-43页
        1.3 自由基参与的多环化反应第43-48页
            1.3.1 热引发自由基第44-46页
            1.3.2 光引发自由基第46-48页
        1.4 小结与展望第48-50页
    第三部分 过渡金属催化脱羧烯丙基化反应研究进展第50-64页
        1.1 引言第50-51页
        1.2 非环状底物的脱羧烯丙基化第51-53页
            1.2.1 烯醇化合物的脱羧烯丙基化第51-52页
            1.2.2 不对称烯醇化合物的脱羧烯丙基化第52-53页
        1.3 环状底物的脱羧烯丙基化第53-63页
            1.3.1 环有机碳酸酯(VCCs)第53-60页
            1.3.2 环胺基甲酸酯第60-63页
        1.4 小结与展望第63-64页
    参考文献第64-74页
第二章 钯催化通过1,7-烯炔环化/苯酚去芳构化构建四环骨架化合物第74-104页
    2.1 引言第74-76页
    2.2 结果与讨论第76-81页
        2.2.1 反应条件的优化第76-77页
        2.2.2 底物适用反应考察第77-81页
    2.3 本章总结第81页
    2.4 实验及数据第81-100页
        2.4.1 实验仪器及试剂第81页
        2.4.2 产物和底物的制备第81-82页
        2.4.3 产物表征数据第82-100页
    参考文献第100-104页
第三章 配体控制的π-烯丙基区域多样性的钯催化:能够切换的[3+2]和[3+3]环加成反应第104-148页
    3.1 引言第104-105页
    3.2 实验结果与讨论第105-115页
        3.2.1 反应条件优化第105-107页
        3.2.2 底物适用范围考察第107-111页
        3.2.3 反应机理探究第111-115页
    3.3 本章总结第115页
    3.4 实验及数据第115-143页
        3.4.1 实验仪器及试剂第115页
        3.4.2 产物和底物的制备第115-116页
        3.4.3 产物表征数据第116-143页
    参考文献第143-148页
全文总结及展望第148-150页
博士期间论文发表第150-151页
致谢第151页

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