CHO细胞培养生产抗体药物的工艺优化与放大研究工程
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-57页 |
| 1.1 单克隆抗体药物 | 第16-21页 |
| 1.1.1 抗体类药物技术的发展 | 第16-17页 |
| 1.1.2 国内外抗体药物市场 | 第17-19页 |
| 1.1.3 国内抗体规模生产 | 第19-21页 |
| 1.2 抗体结构与抗体质量属性 | 第21-27页 |
| 1.2.1 抗体结构 | 第21-22页 |
| 1.2.2 抗体质量属性 | 第22-27页 |
| 1.3 动物细胞大规模培养 | 第27-40页 |
| 1.3.1 动物细胞表达系统 | 第27-30页 |
| 1.3.2 表达载体构建 | 第30-32页 |
| 1.3.3 动物细胞培养基 | 第32-36页 |
| 1.3.4 动物细胞大规模培养设备 | 第36-40页 |
| 1.4 动物细胞培养工艺研究 | 第40-53页 |
| 1.4.1 培养工艺对产品质量的影响 | 第40-46页 |
| 1.4.2 优化细胞培养提高抗体产量 | 第46-50页 |
| 1.4.3 细胞培养补料方式 | 第50-51页 |
| 1.4.4 动物细胞培养工艺放大 | 第51-53页 |
| 1.5 本论文的立题背景和研究内容 | 第53-57页 |
| 第2章 CHO细胞培养基与培养工艺优化 | 第57-75页 |
| 2.1 研究背景 | 第57-58页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第58-64页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第58-61页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 2.2.3 实验设计 | 第63-64页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 2.3.1 培养基铜离子成分浓度滴定实验 | 第64-67页 |
| 2.3.2 培养工艺溶解氧浓度优化实验 | 第67-69页 |
| 2.3.3 培养工艺培养时间优化实验 | 第69-72页 |
| 2.4 小结 | 第72-75页 |
| 第3章 CHO细胞大规模培养工艺的放大 | 第75-93页 |
| 3.1 放大模型的建立与理论基础 | 第75-80页 |
| 3.1.1 氧气物料平衡 | 第77-79页 |
| 3.1.2 二氧化碳物料平衡 | 第79-80页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第80-84页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第80-82页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第82-84页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第84-90页 |
| 3.3.1 传质系数测定结果 | 第84-87页 |
| 3.3.2 细胞代谢参数测定结果 | 第87-88页 |
| 3.3.3 传质模型模拟结果 | 第88-89页 |
| 3.3.4 细胞培养工艺放大结果 | 第89-90页 |
| 3.4 小结 | 第90-93页 |
| 第4章 高细胞密度高抗体表达量的工艺开发 | 第93-105页 |
| 4.1 研究背景 | 第93-95页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第95-98页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第95-96页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第96-98页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第98-103页 |
| 4.4 小结 | 第103-105页 |
| 第5章 结论与展望 | 第105-109页 |
| 参考文献 | 第109-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第129页 |
