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肝靶向药物甘草次酸氨基酸衍生物的设计、合成及活性评价

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词表第9-10页
前言第10-12页
第一章 文献综述第12-37页
    第一节 具有肝靶向作用的抗癌药物研究进展综述第12-16页
        1 信号通路介导的肝靶向药物第12-13页
        2 载体介导的肝靶向药物第13-15页
        3 受体介导的肝靶向药物第15-16页
    第二节 甘草次酸常见结构修饰方法综述第16-31页
        1 对甘草次酸A环的结构修饰第17-22页
        2 对甘草次酸C环的结构修饰第22-24页
        3 对甘草次酸E环的结构修饰第24-27页
        4 对甘草次酸多环同时进行结构修饰第27-31页
    参考文献第31-37页
第二章 甘草次酸氨基酸衍生物的设计、合成及抗癌活性评价第37-80页
    第一节 甘草次酸氨基酸衍生物的设计与合成第38-71页
        1 仪器与试剂第38页
        2 川芎嗪中间体的合成第38-44页
        3 甘草次酸氨基酸系列衍生物的合成第44-71页
    第二节 甘草次酸氨基酸衍生物的抗癌活性评价第71-76页
        1 仪器与试剂第71页
        2 实验方法第71-73页
        3 结果第73-76页
        小结第76页
    第三节 甘草次酸氨基酸衍生物构效关系探讨第76-80页
        1 仪器与试剂第76页
        2 实验方法第76-78页
        3 结果第78页
        小结第78-80页
第三章 化合物TOGA-X4对HepG2细胞抑制增殖的初步机制探讨第80-85页
    细胞染色及凋亡实验探宄TOGA-X4抗癌相关机制第80-85页
        1 仪器与试剂第80页
        2 实验方法第80-81页
        3 结果第81-84页
        小结第84-85页
第四章 TOGA-X4成药性初步评价第85-96页
    第一节 TOGA-X4体外血浆稳定性及肝微粒体稳定性研究第85-90页
        1 TOGA-X4体外血浆稳定性研究第85-88页
        2 TOGA-X4体外肝微粒稳定性研究第88-90页
    第二节 TOGA-X4微球制剂相关实验结果第90-92页
        1 TOGA-X4最优制剂工艺结果及其相关实验结果第90-91页
        2 TOGA-X4药代动力学及体内分布实验结果第91-92页
    第三节 裸鼠移植瘤实验探究TOGA-X4抗肝癌效果实验结果第92-96页
        1 裸鼠移植瘤实验结果第92-94页
        2 化合物毒性检测结果第94-95页
        小结第95-96页
讨论与展望第96-97页
参考文献第97-100页
附录第100-151页
致谢第151-153页
个人简介第153-154页

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