| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 第一节 具有肝靶向作用的抗癌药物研究进展综述 | 第12-16页 |
| 1 信号通路介导的肝靶向药物 | 第12-13页 |
| 2 载体介导的肝靶向药物 | 第13-15页 |
| 3 受体介导的肝靶向药物 | 第15-16页 |
| 第二节 甘草次酸常见结构修饰方法综述 | 第16-31页 |
| 1 对甘草次酸A环的结构修饰 | 第17-22页 |
| 2 对甘草次酸C环的结构修饰 | 第22-24页 |
| 3 对甘草次酸E环的结构修饰 | 第24-27页 |
| 4 对甘草次酸多环同时进行结构修饰 | 第27-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 甘草次酸氨基酸衍生物的设计、合成及抗癌活性评价 | 第37-80页 |
| 第一节 甘草次酸氨基酸衍生物的设计与合成 | 第38-71页 |
| 1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 2 川芎嗪中间体的合成 | 第38-44页 |
| 3 甘草次酸氨基酸系列衍生物的合成 | 第44-71页 |
| 第二节 甘草次酸氨基酸衍生物的抗癌活性评价 | 第71-76页 |
| 1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 2 实验方法 | 第71-73页 |
| 3 结果 | 第73-76页 |
| 小结 | 第76页 |
| 第三节 甘草次酸氨基酸衍生物构效关系探讨 | 第76-80页 |
| 1 仪器与试剂 | 第76页 |
| 2 实验方法 | 第76-78页 |
| 3 结果 | 第78页 |
| 小结 | 第78-80页 |
| 第三章 化合物TOGA-X4对HepG2细胞抑制增殖的初步机制探讨 | 第80-85页 |
| 细胞染色及凋亡实验探宄TOGA-X4抗癌相关机制 | 第80-85页 |
| 1 仪器与试剂 | 第80页 |
| 2 实验方法 | 第80-81页 |
| 3 结果 | 第81-84页 |
| 小结 | 第84-85页 |
| 第四章 TOGA-X4成药性初步评价 | 第85-96页 |
| 第一节 TOGA-X4体外血浆稳定性及肝微粒体稳定性研究 | 第85-90页 |
| 1 TOGA-X4体外血浆稳定性研究 | 第85-88页 |
| 2 TOGA-X4体外肝微粒稳定性研究 | 第88-90页 |
| 第二节 TOGA-X4微球制剂相关实验结果 | 第90-92页 |
| 1 TOGA-X4最优制剂工艺结果及其相关实验结果 | 第90-91页 |
| 2 TOGA-X4药代动力学及体内分布实验结果 | 第91-92页 |
| 第三节 裸鼠移植瘤实验探究TOGA-X4抗肝癌效果实验结果 | 第92-96页 |
| 1 裸鼠移植瘤实验结果 | 第92-94页 |
| 2 化合物毒性检测结果 | 第94-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 讨论与展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 附录 | 第100-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 个人简介 | 第153-154页 |
