精准医学的伦理学思考
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究综述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 国内研究现状 | 第11-14页 |
| 1.2.2 国外研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3 研究意义与目的 | 第16页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第16页 |
| 1.3.2 研究目的 | 第16页 |
| 1.4 研究方法 | 第16-18页 |
| 1.4.1 文献分析法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 综合分析法 | 第17-18页 |
| 第2章 精准医学的概述及理论基础 | 第18-29页 |
| 2.1 精准医学的简介 | 第18-21页 |
| 2.1.1 精准医学的定义 | 第18-19页 |
| 2.1.2 精准医学的目标 | 第19-20页 |
| 2.1.3 精准医学与个性化医学的关系 | 第20-21页 |
| 2.2 精准医学的特征 | 第21-23页 |
| 2.2.1 以患者为中心 | 第21-22页 |
| 2.2.2 患者概念的重新定义 | 第22-23页 |
| 2.3 精准医学伦理评估的理论基础 | 第23-29页 |
| 2.3.1 以功利主义理论为基础 | 第23-24页 |
| 2.3.2 以义务论为准则 | 第24-25页 |
| 2.3.3 以客观公正原则为方向 | 第25-26页 |
| 2.3.4 以反思平衡理论为手段 | 第26-29页 |
| 第3章 精准医学的效益与风险评估 | 第29-35页 |
| 3.1 精准医学的治疗效益与风险 | 第29-31页 |
| 3.2 精准医学的经济效益与风险 | 第31-33页 |
| 3.3 精准医学的社会效益与风险 | 第33-34页 |
| 3.4 落实安全有效原则 | 第34-35页 |
| 第4章 精准医学的数据共享与隐私保护 | 第35-43页 |
| 4.1 精准医学与数据共享 | 第35-36页 |
| 4.2 精准医学与信息隐私 | 第36-38页 |
| 4.3 隐私保护与基因歧视 | 第38-41页 |
| 4.3.1 个人歧视 | 第38-39页 |
| 4.3.2 种族歧视 | 第39-41页 |
| 4.4 保障患者的隐私权 | 第41-43页 |
| 第5章 精准医学与知情同意 | 第43-50页 |
| 5.1 知情同意的概念及要素影响 | 第43-46页 |
| 5.1.1 知情同意的概念 | 第43-44页 |
| 5.1.2 反馈信息与知情同意 | 第44-45页 |
| 5.1.3 退出权与知情同意 | 第45-46页 |
| 5.2 知情同意不同模式的应用 | 第46-48页 |
| 5.2.1 广泛知情同意 | 第46-47页 |
| 5.2.2 分层知情同意 | 第47-48页 |
| 5.3 完善知情同意机制 | 第48-50页 |
| 第6章 精准医学的责任归属 | 第50-58页 |
| 6.1 精准医学责任归属的分类 | 第50-51页 |
| 6.2 精准医学自然责任的伦理分析 | 第51-52页 |
| 6.3 精准医学契约责任的伦理探讨 | 第52-56页 |
| 6.3.1 医疗人员的契约责任 | 第53-54页 |
| 6.3.2 政府的契约责任 | 第54-55页 |
| 6.3.3 研究机构的契约责任 | 第55-56页 |
| 6.4 加强社会责任感 | 第56-58页 |
| 结语 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第66页 |
