| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 丹参的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 丹参的形态 | 第14页 |
| 1.1.2 丹参的化学成分 | 第14-15页 |
| 1.1.2.1 丹参酮类化合物 | 第14页 |
| 1.1.2.2 丹参酚酸类化合物 | 第14页 |
| 1.1.2.3 丹参多糖 | 第14-15页 |
| 1.1.2.4 其它成分 | 第15页 |
| 1.1.3 丹参的药理活性 | 第15-16页 |
| 1.1.3.1 保护心血管系统的作用 | 第15页 |
| 1.1.3.2 抗肿瘤作用 | 第15页 |
| 1.1.3.3 消炎、抑菌作用 | 第15-16页 |
| 1.1.3.4 清除自由基与抗氧化作用 | 第16页 |
| 1.1.3.5 保肝作用 | 第16页 |
| 1.1.3.6 其它 | 第16页 |
| 1.2 多糖研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 多糖的分析方法 | 第17页 |
| 1.2.1.1 苯酚-硫酸法 | 第17页 |
| 1.2.1.2 DNS法(3,5-二硝基水杨酸比色法) | 第17页 |
| 1.2.2 多糖的纯化 | 第17-18页 |
| 1.2.2.1 脱蛋白 | 第18页 |
| 1.2.2.2 脱色 | 第18页 |
| 1.2.3 多糖的生物活性研究 | 第18-19页 |
| 1.2.3.1 抗氧化活性 | 第19页 |
| 1.2.3.2 其它活性 | 第19页 |
| 1.3 红松松塔(松子壳)研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 红松松塔(松子壳)化学成分研究现状 | 第20页 |
| 1.3.2 红松松塔(松子壳)生物活性研究现状 | 第20-21页 |
| 1.4 天然植物色素 | 第21-25页 |
| 1.4.1 花青素类 | 第21页 |
| 1.4.2 醌类色素 | 第21页 |
| 1.4.3 黄酮类色素 | 第21-25页 |
| 1.4.3.1 黄酮类色素的分离纯化方法 | 第22-23页 |
| 1.4.3.2 黄酮类色素的检识 | 第23-24页 |
| 1.4.3.3 黄酮类色素的生物活性研究 | 第24-25页 |
| 1.5 多糖口服类药物的剂型研究概况 | 第25-26页 |
| 1.5.1 颗粒剂 | 第25页 |
| 1.5.2 片剂 | 第25页 |
| 1.5.3 胶囊剂 | 第25页 |
| 1.5.4 合剂 | 第25-26页 |
| 1.5.5 滴丸 | 第26页 |
| 1.6 本课题的研究目的、内容及意义 | 第26-28页 |
| 1.6.1 本课题的研究内容 | 第26页 |
| 1.6.2 本课题的研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 丹参复方多糖的体外抗氧化活性研究 | 第28-35页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第28页 |
| 2.1.1 材料 | 第28页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 丹参复方多糖的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 清除羟基自由基能力测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2.1 原理 | 第29页 |
| 2.2.2.2 溶液的配制 | 第29页 |
| 2.2.2.3 测定方法 | 第29-30页 |
| 2.2.3 清除DPPH·能力测定 | 第30页 |
| 2.2.3.1 原理 | 第30页 |
| 2.2.3.2 溶液的配制 | 第30页 |
| 2.2.3.3 测定方法 | 第30页 |
| 2.2.4 清除超氧阴离子自由基能力测定 | 第30-31页 |
| 2.2.4.1 原理 | 第30页 |
| 2.2.4.2 试剂的配制 | 第30-31页 |
| 2.2.4.3 测定方法 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 2.3.1 对羟基自由基的清除作用 | 第31-32页 |
| 2.3.2 对DPPH·的清除作用 | 第32页 |
| 2.3.3 对超氧阴离子自由基的清除作用 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 淀粉酶法和DNS法联合测定丹参复方多糖颗粒剂中多糖含量 | 第35-43页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第35页 |
| 3.1.1 材料和试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 仪器和设备 | 第35页 |
| 3.2 测定原理 | 第35-36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.3.1 相关溶液的制备 | 第36-37页 |
| 3.3.1.1 颗粒剂样品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.1.2 除淀粉样品溶液的制备(淀粉酶法加醇沉法) | 第36页 |
| 3.3.1.3 对照品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.1.4 总糖溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.1.5 单糖溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.1.6 DNS显色液的制备 | 第36-37页 |
| 3.3.2 显色与测定 | 第37页 |
| 3.3.3 淀粉酶解条件的考察 | 第37页 |
| 3.3.3.1 淀粉酶用量的考察 | 第37页 |
| 3.3.3.2 酶解时间的考察 | 第37页 |
| 3.3.4 精密度实验 | 第37页 |
| 3.3.5 稳定性实验 | 第37页 |
| 3.3.6 重现性实验 | 第37-38页 |
| 3.3.7 加样回收率实验 | 第38页 |
| 3.3.8 含量测定 | 第38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 3.4.1 实验条件的考察 | 第38-39页 |
| 3.4.1.1 最大吸收波长的确定 | 第38页 |
| 3.4.1.2 淀粉酶解条件的考察 | 第38-39页 |
| 3.4.2 方法学考察 | 第39-41页 |
| 3.4.2.1 标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 3.4.2.2 精密度实验 | 第39-40页 |
| 3.4.2.3 稳定性实验 | 第40页 |
| 3.4.2.4 重现性实验 | 第40页 |
| 3.4.2.5 加样回收率实验 | 第40-41页 |
| 3.4.3 样品含量测定 | 第41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 丹参复方多糖颗粒剂制备工艺研究 | 第43-52页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第43-44页 |
| 4.1.1 仪器 | 第43页 |
| 4.1.2 试药 | 第43-44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 剂型及工艺路线的确定 | 第44页 |
| 4.2.2 处方 | 第44页 |
| 4.2.3 制备方法 | 第44页 |
| 4.2.4 制备工艺条件的选择 | 第44-45页 |
| 4.2.4.1 辅料筛选 | 第44-45页 |
| 4.2.4.2 原料和辅料配比的选择 | 第45页 |
| 4.2.4.3 粘合剂种类的选择 | 第45页 |
| 4.2.4.4 烘干温度的选择 | 第45页 |
| 4.3 质量检查 | 第45-46页 |
| 4.3.1 外观性状 | 第45页 |
| 4.3.2 粒度合格率检查 | 第45页 |
| 4.3.3 流出速度的测定 | 第45-46页 |
| 4.3.4 休止角的测定 | 第46页 |
| 4.3.5 水分的测定 | 第46页 |
| 4.3.6 吸湿性的测定 | 第46页 |
| 4.3.7 溶化性测定 | 第46页 |
| 4.3.8 均匀性测定 | 第46页 |
| 4.3.9 载药量测定 | 第46页 |
| 4.4 放大实验 | 第46-47页 |
| 4.5 结果与分析 | 第47-50页 |
| 4.5.1 制备工艺条件 | 第47-49页 |
| 4.5.1.1 原料和辅料配比 | 第47页 |
| 4.5.1.2 粘合剂种类 | 第47页 |
| 4.5.1.3 烘干温度 | 第47-48页 |
| 4.5.1.4 制备方法 | 第48-49页 |
| 4.5.2 质量检查 | 第49-50页 |
| 4.5.2.1 外观性状 | 第49页 |
| 4.5.2.2 粒度合格率测定结果 | 第49页 |
| 4.5.2.3 流出速度的测定结果 | 第49页 |
| 4.5.2.4 休止角 | 第49页 |
| 4.5.2.5 水分 | 第49页 |
| 4.5.2.6 吸湿性 | 第49页 |
| 4.5.2.7 溶化性 | 第49页 |
| 4.5.2.8 均匀性 | 第49-50页 |
| 4.5.2.9 载药量 | 第50页 |
| 4.5.3 放大实验 | 第50页 |
| 4.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 第五章 红松松塔色素体外抗氧化活性研究 | 第52-62页 |
| 5.1 材料和仪器 | 第52页 |
| 5.1.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 5.2.1 红松松塔色素的制备 | 第53页 |
| 5.2.1.1 色素粗提物和阴离子交换树脂纯化的NaCl洗脱物的制备 | 第53页 |
| 5.2.1.2 盐酸-乙醇不同洗脱物的制备 | 第53页 |
| 5.2.1.3 pH梯度萃取法不同萃取物的制备 | 第53页 |
| 5.2.2 还原能力测定 | 第53-54页 |
| 5.2.2.1 原理 | 第53页 |
| 5.2.2.2 溶液的配制 | 第53-54页 |
| 5.2.2.3 测定方法 | 第54页 |
| 5.2.3 清除·OH自由基能力测定 | 第54-55页 |
| 5.2.3.1 原理 | 第54页 |
| 5.2.3.2 溶液的配制 | 第54页 |
| 5.2.3.3 测定方法 | 第54-55页 |
| 5.2.4 清除O_2~(-·)自由基能力测定 | 第55-56页 |
| 5.2.4.1 原理 | 第55页 |
| 5.2.4.2 试剂的配制 | 第55页 |
| 5.2.4.3 测定方法 | 第55-56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 5.3.1 色素粗提物和NaCl洗脱物的抗氧化活性 | 第56-57页 |
| 5.3.1.1 还原能力 | 第56页 |
| 5.3.1.2 对·OH的清除率 | 第56-57页 |
| 5.3.1.3 对O_2~(-·)的清除率 | 第57页 |
| 5.3.2 盐酸-乙醇不同洗脱物的抗氧化活性 | 第57-59页 |
| 5.3.2.1 还原能力 | 第57-58页 |
| 5.3.2.2 对·OH的清除率 | 第58-59页 |
| 5.3.2.3 对O_2~(-·)的清除率 | 第59页 |
| 5.3.3 pH梯度萃取不同组分的抗氧化活性 | 第59-61页 |
| 5.3.3.1 还原能力 | 第59-60页 |
| 5.3.3.2 对·OH的清除率 | 第60页 |
| 5.3.3.3 对O_2~(-·)的清除率 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
