| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表(ABBREVIATION) | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 材料、试剂和仪器 | 第17-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第17页 |
| 1.2 实验试剂 | 第17-19页 |
| 1.3 实验溶液的配制 | 第19-21页 |
| 1.4 实验仪器设备 | 第21-23页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第23-33页 |
| 2.1 构建pGL3-EN2/Cp重组质粒 | 第23-26页 |
| 2.2 HepG2和HEK-293T细胞的培养 | 第26页 |
| 2.3 转染 | 第26-27页 |
| 2.4 双荧光素酶报告基因的检测 | 第27-28页 |
| 2.5 提取细胞RNA | 第28-29页 |
| 2.6 Real-timePCR实验 | 第29-31页 |
| 2.7 ELISA检测HBsAg和HBeAg | 第31页 |
| 2.8 细胞内蛋白质的提取 | 第31-32页 |
| 2.9 统计学分析及作图 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-45页 |
| 3.1 成功构建pGL3-EN2/Cp质粒 | 第33-34页 |
| 3.2 pAAV/HBV1.2质粒鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3 在HepG2细胞中,FXR促进HBeAg表达及分泌 | 第35-37页 |
| 3.4 在HepG2细胞中,FXR对HBsAg表达及分泌的影响 | 第37-39页 |
| 3.5 在HepG2细胞中转染pHY106+wta,FXR促进HBeAg表达 | 第39-40页 |
| 3.6 在HEK-293T细胞中,FXR促进HBeAg表达和分泌 | 第40页 |
| 3.7 在HEK-293T细胞中,FXR促进HBsAg表达和分泌 | 第40-41页 |
| 3.8 FXR在转录水平调控HBV表达 | 第41-42页 |
| 3.9 FXR与EN2/Cp结合促进萤火虫荧光素酶表达 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 综述 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士期间发表的文章及获得奖励 | 第68-69页 |
