| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 1 仪器和材料 | 第14-15页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 仪器 | 第15页 |
| 1.3 检测样品 | 第15页 |
| 2 实验部分 | 第15-21页 |
| 2.1 分子印记搅拌棒的制备 | 第15-17页 |
| 2.2 Fe_3O_4@PANI的表征 | 第17-18页 |
| 2.3 分子印记搅拌棒的表征及性能评价 | 第18-20页 |
| 2.3.1 分子印记搅拌棒的表征 | 第18页 |
| 2.3.2 分子印记搅拌棒的性能评价 | 第18-20页 |
| 2.4 分子印记搅拌棒的实际应用 | 第20-21页 |
| 2.4.1 HPLC-UV色谱条件 | 第20页 |
| 2.4.2 质谱条件 | 第20页 |
| 2.4.3 样品前处理方法 | 第20页 |
| 2.4.4 方法学验证 | 第20-21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-40页 |
| 3.1 分子印记搅拌棒制备条件的优化 | 第21-26页 |
| 3.1.1 功能单体的选择 | 第21-22页 |
| 3.1.2 模板分子与功能单体的比例 | 第22-23页 |
| 3.1.3 Fe_3O_4@PANI复合纳米粒的用量 | 第23页 |
| 3.1.4 交联剂的选择 | 第23-24页 |
| 3.1.5 功能单体与交联剂的比例 | 第24页 |
| 3.1.6 引发剂的选择 | 第24页 |
| 3.1.7 聚合溶剂的选择 | 第24-26页 |
| 3.2 分子印记搅拌棒固相萃取条件的优化 | 第26-29页 |
| 3.2.1 萃取溶剂的选择 | 第26-27页 |
| 3.2.2 萃取时间的优化(吸附动力学) | 第27页 |
| 3.2.3 洗脱溶剂的选择 | 第27-28页 |
| 3.2.4 洗脱时间的优化(解析动力学) | 第28-29页 |
| 3.2.5 搅拌速度的优化 | 第29页 |
| 3.3 Fe_3O_4@PANI的表征 | 第29-32页 |
| 3.3.1 扫描电子显微镜表征 | 第29页 |
| 3.3.2 傅立叶红外光谱表征 | 第29-30页 |
| 3.3.3 拉曼光谱表征 | 第30-31页 |
| 3.3.4 XRD表征 | 第31-32页 |
| 3.4 分子印记搅拌棒的表征及性能评价 | 第32-38页 |
| 3.4.1 分子印记搅拌棒的表征 | 第32-34页 |
| 3.4.1.1 能谱扫描和拉曼光谱表征 | 第32-33页 |
| 3.4.1.2 扫描电子显微镜和原子力显微镜表征 | 第33-34页 |
| 3.4.2 分子印记搅拌棒的性能评价 | 第34-38页 |
| 3.4.2.1 静态吸附试验 | 第34-36页 |
| 3.4.2.2 参比吸附试验 | 第36-37页 |
| 3.4.2.3 选择性吸附试验 | 第37页 |
| 3.4.2.4 重复性试验 | 第37-38页 |
| 3.4.2.5 重现性试验 | 第38页 |
| 3.4.2.6 化学稳定性试验 | 第38页 |
| 3.5 分子印记搅拌棒的实际应用 | 第38-40页 |
| 3.5.1 标准曲线和LOD | 第38页 |
| 3.5.2 加样回收率试验 | 第38-39页 |
| 3.5.3 样品测定 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 硕士期间发表论文及申请专利 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |