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金(Ⅰ)与手性和非手性膦配体共催化α重氮碳酸酯类化合物与苯并环磺酰亚胺的不对称Mannich反应

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
英文缩略词第8-10页
1 绪论第10-28页
    1.1 引言第10页
    1.2 具有苯并环磺酰胺结构的药物活性分子第10-13页
    1.3 苯并环磺酰胺结构在有机合成中的应用第13-14页
    1.4 重氮化合物在过渡金属催化下在有机合成中的应用第14-20页
    1.5 重氮化合物参与的Mannich反应的研究进展第20-24页
    1.6 常见金催化反映类型及应用第24-27页
    1.7 本章小结第27-28页
2 课题的提出第28-32页
3 含有季碳中心的苯并环磺胺的不对称合成研究第32-48页
    3.1 反应底物的合成第32-36页
        3.1.1 底物苯并环磺酰亚胺的合成第32-35页
        3.1.2 底物重氮碳酸酯的合成第35-36页
    3.2 反应条件的优化第36-40页
    3.3 苯并环磺胺结构的不对称合成第40-46页
    3.4 本章小结第46-48页
4 实验的具体实施部分第48-76页
    4.1 实验的基本信息说明第48页
    4.2 反应底物的合成第48-53页
        4.2.1 底物苯并环磺酰亚胺2a-2p的合成第48-52页
        4.2.2 底物重氮碳酸酯的合成第52-53页
    4.3 产物的合成第53页
    4.4 衍生物的合成第53-54页
    4.5 控制实验第54-64页
        4.5.1 核磁氢谱/碳谱检测催化反应体系第54-61页
        4.5.2 核磁膦谱检测催化反应体系第61-62页
        4.5.3 高分辨质谱检测催化反应体系第62页
        4.5.4 原位红外(OperandoIR)检测催化反应体系第62-64页
    4.6 产物及衍生物的表征第64-73页
    4.7 产物5d的X射线单晶结构第73-76页
5 结论第76-78页
致谢第78-80页
参考文献第80-86页
附录第86-122页
    A 所有产物高效液相色谱图和核磁谱图第86-122页
    B 作者在攻读硕士学位期间所发表的文章目录第122页

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