| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略词表 | 第16-17页 |
| 文献综述 | 第17-27页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-35页 |
| 1.1 试验动物 | 第28页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第28页 |
| 1.3 试验试剂 | 第28页 |
| 1.3.1 药品及酶 | 第28页 |
| 1.3.2 软件工具 | 第28页 |
| 1.4 试验方法 | 第28-32页 |
| 1.4.1 DHI测定数据 | 第28-29页 |
| 1.4.2 样品采集 | 第29页 |
| 1.4.3 血液DNA提取 | 第29页 |
| 1.4.4 DNA浓度和纯度的检测 | 第29页 |
| 1.4.5 引物设计 | 第29-31页 |
| 1.4.6 PCR扩增 | 第31-32页 |
| 1.4.7 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| 1.4.8 直接测序分析 | 第32页 |
| 1.4.9 PCR-RFLP分析 | 第32页 |
| 1.4.10 SSCP测定 | 第32页 |
| 1.5 数据统计分析 | 第32-35页 |
| 1.5.1 基因频率和基因型频率的计算 | 第33页 |
| 1.5.2 多态信息含量 | 第33页 |
| 1.5.3 纯和度和杂合度 | 第33页 |
| 1.5.4 有效等位基因数 | 第33页 |
| 1.5.5 Hardy-Weinberg平衡的检测 | 第33-34页 |
| 1.5.6 单倍型分析 | 第34页 |
| 1.5.7 统计分析模型 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-61页 |
| 2.1 DNA质量检测 | 第35页 |
| 2.1.1 超微量紫外分光光度计检测 | 第35页 |
| 2.1.2 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35页 |
| 2.2 目的基因的PCR扩增结果 | 第35-42页 |
| 2.3 单核苷酸多态性检测结果 | 第42-44页 |
| 2.4 目的基因连锁分析 | 第44-45页 |
| 2.5 PCR-RFLP结果分析 | 第45-49页 |
| 2.6 PCR-SSCP结果分析 | 第49-51页 |
| 2.7 多态位点的基因型频率和基因频率的分析 | 第51-53页 |
| 2.8 多态位点的遗传参数分析 | 第53-55页 |
| 2.9 多态位点基因型与奶牛DHI生产性能的关联分析 | 第55-59页 |
| 2.10 试验牛群体多态位点基因型的单倍型分析 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-65页 |
| 3.1 IL8基因多态性和奶牛乳房炎的关系 | 第61页 |
| 3.2 CXCR1基因多态性和奶牛乳房炎的关系 | 第61-62页 |
| 3.3 CXCR2基因多态性和奶牛乳房炎的关系 | 第62-63页 |
| 3.4 TLR2基因多态性和奶牛乳房炎的关系 | 第63-64页 |
| 3.5 TLR4基因多态性和奶牛乳房炎的关系 | 第64-65页 |
| 4 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |