| 缩略语一览表 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 材料与方法 | 第15-36页 |
| 一、实验材料 | 第15-21页 |
| 二、实验方法 | 第21-36页 |
| 结果与讨论 | 第36-66页 |
| 一、实验结果 | 第36-60页 |
| 1 垂柯霉素可经肠上皮转运,属于中等吸收的化合物 | 第36-39页 |
| 2 垂柯霉素细胞摄取研究 | 第39-40页 |
| 3 10μmol/L垂柯霉素对结肠癌细胞及巨噬细胞无毒性 | 第40页 |
| 4 垂柯霉素抑制巨噬细胞中IL-6及TNFα的转录 | 第40-45页 |
| 5 垂柯霉素抑制巨噬细胞中TNFα及IL-6的分泌 | 第45-49页 |
| 6 垂柯霉素抑制不同结肠癌细胞IL-6/Stat3信号通路 | 第49-50页 |
| 7 垂柯霉素抑制结肠癌细胞HCT-116中IKK/NF-κB信号通路 | 第50-53页 |
| 8 垂柯霉素抑制结肠癌细胞刺激下巨噬细胞中IKK/NF-κB及Stat3通路 | 第53-55页 |
| 9 垂柯霉素抑制结肠癌相关成纤维细胞IKK/NF-κB及Stat3信号通路 | 第55-57页 |
| 10 垂柯霉素降低结肠癌细胞及结肠癌基质细胞中PD-L1蛋白的含量 | 第57-60页 |
| 二、结论 | 第60-61页 |
| 三、讨论 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 文献综述 | 第70-90页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 硕士期间论文及专利情况 | 第92-93页 |
