| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 超分子主体 | 第12-15页 |
| 1.2.1 冠醚和穴醚 | 第12-13页 |
| 1.2.2 杯芳烃 | 第13页 |
| 1.2.3 葫芦脲 | 第13-14页 |
| 1.2.4 环糊精 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 β-CD的主客体识别作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 环糊精包合物形成的条件 | 第15页 |
| 1.3 β-环糊精功能材料 | 第15-19页 |
| 1.3.1 β-环糊精功能材料的类型 | 第16-17页 |
| 1.3.1.1 β-环糊精交联聚合物 | 第16页 |
| 1.3.1.2 β-CD-Fe_3O_4材料 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 β-CD-碳材料 | 第17页 |
| 1.3.2 β-CD材料的应用 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 β-CD材料在重金属污染检测中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 β-CD材料在有机污染物检测中的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 论文的研究意义及内容 | 第19-21页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.4.3 本文的创新点 | 第20-21页 |
| 第2章 β-CD杂化整体微柱合成及其固相微萃取应用 | 第21-35页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 β-CD杂化整体微柱的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2.1 丙烯酰基-β-CD合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2.2 β-CD杂化整体微柱的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 HPLC分析条件 | 第23-24页 |
| 2.2.4 SPME步骤 | 第24页 |
| 2.2.5 标准溶液和样品溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.6 吸附容量考察 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.3.1 合成条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.1.1 交联剂用量的选择 | 第25页 |
| 2.3.1.2 致孔剂中MeOH与H_2O比例的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.2 材料的表征 | 第26-28页 |
| 2.3.2.1 红外光谱分析 | 第26页 |
| 2.3.2.2 热重分析 | 第26-27页 |
| 2.3.2.3 扫描电镜分析 | 第27页 |
| 2.3.2.4 比表面积和孔径分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 萃取条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.3.1 洗脱剂的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.3.2 洗脱剂体积的选择 | 第29页 |
| 2.3.3.3 洗脱剂流速的选择 | 第29页 |
| 2.3.3.4 样品溶液流速的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.3.5 样品溶液盐度的选择 | 第30页 |
| 2.3.3.6 样品溶液酸度的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.3.7 吸附量的考察 | 第31页 |
| 2.3.4 方法的考察 | 第31-32页 |
| 2.3.5 实际样品的应用 | 第32-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 β-CD@Fe_3O_4磁性聚合物制备及成其磁萃取应用 | 第35-48页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 试验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 β-CD@Fe_3O_4聚合物的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.3 磁萃取过程 | 第37-38页 |
| 3.2.4 HPLC分析条件 | 第38页 |
| 3.2.5 标准溶液配制和样品溶液的准备 | 第38页 |
| 3.2.6 吸附容量考察 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 合成条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.1.1 EGDMA用量的优化 | 第39页 |
| 3.3.1.2 Fe_3O_4和A-β-CD用量比的优化 | 第39页 |
| 3.3.2 材料的表征 | 第39-41页 |
| 3.3.2.1 红外光谱分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2.2 热重分析 | 第40页 |
| 3.3.2.3 X-射线衍射分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 萃取条件的优化 | 第41-45页 |
| 3.3.3.1 洗脱剂组成的优化 | 第41页 |
| 3.3.3.2 洗脱剂体积的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.3.3 萃取时间的优化 | 第42页 |
| 3.3.3.4 洗脱时间的优化 | 第42-43页 |
| 3.3.3.5 样品溶液酸度的优化 | 第43页 |
| 3.3.3.6 样品溶液离子强度的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.3.7 材料寿命的考察 | 第44页 |
| 3.3.3.8 吸附性能的考察 | 第44-45页 |
| 3.3.4 方法的评价 | 第45-46页 |
| 3.3.5 实际样品分析 | 第46页 |
| 3.3.6 方法比较 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 β-CD@POSS@Fe_3O_4磁微粒合成其磁萃取应用 | 第48-62页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.2 β-CD@POSS@Fe_3O_4磁微粒的合成 | 第49-50页 |
| 4.2.2.1 合成丙烯酸-Fe_3O_4 | 第49页 |
| 4.2.2.2 合成POSS-Fe_3O_4 | 第49-50页 |
| 4.2.2.3 合成β-CD@POSS@Fe_3O_4磁微粒 | 第50页 |
| 4.2.3 磁萃取过程 | 第50页 |
| 4.2.4 HPLC条件 | 第50页 |
| 4.2.5 标准溶液配制和样品溶液的准备 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 4.3.1 合成条件的优化 | 第51页 |
| 4.3.1.1 交联剂用量的优化 | 第51页 |
| 4.3.1.2 功能单体A-β-CD与POSS-Fe_3O_4比例的优化 | 第51页 |
| 4.3.2 材料的表征 | 第51-55页 |
| 4.3.2.1 红外光谱分析 | 第51-52页 |
| 4.3.2.2 热重分析 | 第52-53页 |
| 4.3.2.3 X-射线衍射分析 | 第53页 |
| 4.3.2.4 磁滞回力线分析 | 第53-54页 |
| 4.3.2.5 吸附量考察 | 第54-55页 |
| 4.3.2.6 材料循环使用寿命考察 | 第55页 |
| 4.3.3 萃取条件的优化 | 第55-58页 |
| 4.3.3.1 洗脱剂的选择 | 第55-56页 |
| 4.3.3.2 洗脱剂体积的选择 | 第56页 |
| 4.3.3.3 吸附时间的选择 | 第56-57页 |
| 4.3.3.4 洗脱时间的选择 | 第57页 |
| 4.3.3.5 溶液离子强度的选择 | 第57-58页 |
| 4.3.3.6 溶液酸度的选择 | 第58页 |
| 4.3.4 方法的评价 | 第58-59页 |
| 4.3.5 实际样品分析 | 第59-60页 |
| 4.3.6 方法比较 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
