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苹果Mdsolo-LTR1及其缺失片段的组织特异性表达活性分析

致谢第5-6页
摘要第6-8页
abstract第8-9页
1 文献综述第15-21页
    1.1 逆转座子研究进展第15页
        1.1.1 植物逆转座子概述第15页
        1.1.2 逆转座子的类型及结构第15页
        1.1.3 逆转座子的转录活性及对植物基因组结构的影响第15页
    1.2 启动子的研究进展第15-21页
        1.2.1 启动子的的概念第15-16页
        1.2.2 植物基因启动子的类型第16-18页
        1.2.3 启动子的研究方法第18-20页
        1.2.4 启动子驱动下游基因表达水平的检测第20-21页
2 引言第21-23页
    2.1 研究基础第21页
    2.2 研究目的和意义第21页
    2.3 研究内容第21-23页
3 材料和方法第23-36页
    3.1 Mdsolo-LTR1正、反义链不同长度缺失突变片段表达载体的构建及转化第23-32页
        3.1.1 试验材料第23页
        3.1.2 试验方法第23-32页
    3.2 苹果Mdsolo-LTR2正、反义链表达载体构建及转化第32-34页
        3.2.1 试验材料第32-33页
        3.2.2 试验方法第33-34页
    3.3 梨PEAR-1-正和PEAR-1-反表达载体构建及转化第34-36页
        3.3.1 试验材料第34页
        3.3.2 试验方法第34-36页
4 结果与分析第36-50页
    4.1 Mdsolo-LTR1缺失突变片段载体构建及其功能分析第36-45页
        4.1.1 Mdsolo-LTR1正义链5’端及Mdsolo-LTR1反义链3’端缺失突变表达载体的构建第36-37页
        4.1.2 pBI121-Mdsolo-LTR1正、反义链不同缺失突变片段表达活性检测第37-44页
        4.1.3 Mdsolo-LTR1缺失突变片段D2~D6和-D2~-D6异源表达活性分析第44-45页
    4.2 苹果Mdsolo-LTR2正、反义链功能分析第45-48页
        4.2.1 Mdsolo-LTR2-EHA105阳性克隆检测第45页
        4.2.2 瞬时表达活性分析第45-46页
        4.2.3 异源转化表达活性分析第46页
        4.2.4 转基因株系中Mdsolo-LTR2正、反义链表达活性检测第46-48页
    4.3 梨PEAR-1正、反义链的表达活性检测第48-50页
        4.3.1 PEAR-1-正、反义链全长获得和载体构建及转化第48页
        4.3.2 农杆菌介导的烟草叶片瞬时表达第48页
        4.3.3 转基因株系中PEAR-1正、反义链时空表达活性检测第48-50页
5 讨论第50-54页
6 结论第54-55页
参考文献第55-60页
附录第60-69页
作者简介第69页

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