| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第14-22页 |
| 1.1 乙烯在果实成熟过程中的作用 | 第14-17页 |
| 1.2 MADS基因的研究概况 | 第17-19页 |
| 1.2.1 MADS-box基因含义 | 第17页 |
| 1.2.2 MADS-box基因分类和功能 | 第17-19页 |
| 1.3 遗传转化与转基因检测的研究进展 | 第19-22页 |
| 2 引言 | 第22-24页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第22页 |
| 2.2 研究内容和技术路线 | 第22-24页 |
| 2.2.1 研究内容 | 第22-23页 |
| 2.2.2 技术路线 | 第23-24页 |
| 3 材料和方法 | 第24-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 3.1.1 供试植物材料 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 3.1.3 菌株和基因型 | 第24-25页 |
| 3.1.4 克隆载体与表达载体 | 第25页 |
| 3.1.5 试验所用酶及试剂盒 | 第25页 |
| 3.1.6 试验所用试剂 | 第25页 |
| 3.1.7 试验所需培养基 | 第25页 |
| 3.1.8 试验所需抗生素 | 第25-26页 |
| 3.2 试验方法 | 第26-33页 |
| 3.2.1 FaMADS1和FaMADS2基因的实时定量PCR | 第26页 |
| 3.2.2 基因的克隆及序列分析 | 第26-28页 |
| 3.2.3 转基因验证其功能 | 第28-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-46页 |
| 4.1 MADS基因的克隆与序列分析 | 第33-39页 |
| 4.1.1 果实总RNA的提取 | 第33页 |
| 4.1.2 FaMADS1和FaMADS2基因的克隆 | 第33-34页 |
| 4.1.3 系统进化树分析 | 第34-36页 |
| 4.1.4 蛋白序列比对 | 第36-38页 |
| 4.1.5 FaMADS1和FaMADS2蛋白结构域分析 | 第38页 |
| 4.1.6 FaMADS1时空表达模式分析 | 第38-39页 |
| 4.1.7 FaMADS2时空表达模式分析 | 第39页 |
| 4.2 MADS基因转化拟南芥的研究 | 第39-42页 |
| 4.2.1 FaMADS1和FaMADS2过量表达载体的构建 | 第39-41页 |
| 4.2.2 FaMADS1基因过量表达载体转化拟南芥 | 第41-42页 |
| 4.2.3 转基因植株的实时定量PCR分析 | 第42页 |
| 4.3 MADS基因转化Micro-Tom番茄的研究 | 第42-44页 |
| 4.3.1 FaMADS1和FaMADS2基因过量表达载体转化番茄 | 第42-43页 |
| 4.3.2 转基因FaMADS1植株PCR鉴定 | 第43页 |
| 4.3.3 转基因FaMADS2植株PCR鉴定 | 第43-44页 |
| 4.4 注射法转化草莓果实 | 第44-46页 |
| 5 讨论与结论 | 第46-48页 |
| 5.1 讨论 | 第46-47页 |
| 5.2 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
