| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 课题来由及研究目的 | 第12页 |
| 1.2 植物茎分枝的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 植物茎分枝的定义及分类 | 第12-14页 |
| 1.2.2 植物茎分枝的生物学意义 | 第14页 |
| 1.2.3 植物茎分枝的发生机制 | 第14-15页 |
| 1.3 影响植物分枝/分蘖的因素 | 第15-18页 |
| 1.3.1 环境因素对分枝/分蘖的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 植物激素对分枝/分蘖的影响 | 第16-18页 |
| 1.4 植物控制分枝/分蘖性状基因的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.1 调控腋生分生组织发生的相关基因 | 第18-20页 |
| 1.4.2 调控腋生分生组织发育的相关基因 | 第20-22页 |
| 1.5 植物数量性状的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.5.1 植物数量性状基因效应的遗传研究方法 | 第22页 |
| 1.5.2 植物QTL定位的原理及方法 | 第22-23页 |
| 1.5.3 QTL-seq的原理及应用 | 第23-26页 |
| 1.6 芸薹属作物分枝性状的研究 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-34页 |
| 2.1 材料 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-34页 |
| 2.2.1 六世代材料分蘖主+多基因遗传分析 | 第27页 |
| 2.2.2 分离群体组群分析法(BSA)简化基因组测序及QTL-seq分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3 遗传作图分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 候选区域分枝相关基因的表达量分析 | 第29-31页 |
| 2.2.5 候选基因CDS序列分析 | 第31-33页 |
| 2.2.6 单基因分离群体的构建 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| 3.1 分蘖性状主基因+多基因遗传模型分析 | 第34-38页 |
| 3.1.1 遗传模型的选择和适应性检测 | 第35-37页 |
| 3.1.2 遗传参数估计 | 第37-38页 |
| 3.2 QTL-seq对于控制分蘖相关位点的初定位 | 第38-40页 |
| 3.2.1 DNA的提取及质量检测 | 第38-39页 |
| 3.2.2 简化基因组测序及数据分析 | 第39-40页 |
| 3.3 遗传连锁分析法对于QTL-seq结果的验证 | 第40-42页 |
| 3.3.1 多态性标记的筛选 | 第40-41页 |
| 3.3.2 连锁图谱的构建及QTL扫描 | 第41-42页 |
| 3.4 候选基因的预测 | 第42-47页 |
| 3.4.1 RNA的提取 | 第42-43页 |
| 3.4.2 候选区域内分蘖相关基因表达量的分析 | 第43页 |
| 3.4.3 A07染色体上与分蘖相关基因表达量的分析 | 第43-45页 |
| 3.4.4 候选基因的CDS序列分析 | 第45-47页 |
| 3.5 单基因分离群体的筛选 | 第47-50页 |
| 3.5.1 单基因分离候选群体的筛选 | 第47-48页 |
| 3.5.2 候选群体分蘖性状的调查 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 多世代联合分析法在分枝性状研究中的应用 | 第50-51页 |
| 4.2 结合QTL-seq与遗传连锁分析法对数量性状主效基因的定位 | 第51-52页 |
| 4.3 候选基因的筛选 | 第52-53页 |
| 4.4 单基因分离世代的构建 | 第53页 |
| 4.5 本研究后续工作 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 附录1 CTAB法提取植物组织DNA | 第64页 |
| 附录2 琼脂糖凝胶电泳方法 | 第64-65页 |
| 附录3 聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 | 第65-66页 |
| 附录4 PCR反应体系及程序 | 第66-67页 |
| 附录5 引物序列 | 第67页 |
| 附录6 Bra004212、Bra004117在两亲本间的序列对比 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
