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基于IMCR的新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与杀线虫活性研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-44页
    1.1 引言第10页
    1.2 多组分反应研究进展第10-15页
        1.2.1 多组分反应的简介第10-12页
        1.2.2 多组分反应的应用第12-14页
        1.2.3 多组分反应的设计第14-15页
    1.3 异腈的研究进展第15-26页
        1.3.1 异腈结构与性质第16页
        1.3.2 异腈的制备第16-18页
        1.3.3 异腈化学第18-26页
            1.3.3.1 异腈-氰化物的重排第19-20页
            1.3.3.2 异腈官能团的氧化与消去第20-21页
            1.3.3.3 异腈官能团的亲电反应第21-24页
            1.3.3.4 异腈官能团的亲核反应第24-26页
    1.4 异腈参与的多组分反应第26-36页
        1.4.1 Passerini三组分反应第26-30页
        1.4.2 Uig四组分反应第30-33页
        1.4.3 其他异腈参与的多组分反应第33-34页
        1.4.4 异腈多组分反应的应用第34-36页
    1.5 阿维菌素的概述第36-38页
    1.6 小结第38-39页
    参考文献第39-44页
第二章 基于Passerini-3CR与Ugi-4CR反应的新型阿维菌素衍生物的设计、合成与杀线虫活性研究第44-85页
    2.1 引言第44-47页
    2.2 实验部分第47-80页
        2.2.1 合成方法第47-50页
            2.2.1.1 仪器与试剂第47页
            2.2.1.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素母体合成方法第47-48页
            2.2.1.2 阿维菌素类衍生物5a-5ad的合成第48-49页
            2.2.1.3 阿维菌素类衍生物6a-6t的合成第49-50页
        2.2.2 合成步骤第50-51页
            2.2.2.1 5-O-TBDMS-4"-甲酰胺-阿维菌素(化合物3)的合成第50页
            2.2.2.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素(化合物4)的合成第50-51页
            2.2.2.3 阿维菌素类衍生物5a-5ad的合成第51页
            2.2.2.4 阿维菌素衍生物6a-6t的合成第51页
        2.2.3 目标化合物5a-5ad,6a-6t的物理性质及结构表征第51-79页
        2.2.4 活性测试方法第79-80页
            2.2.4.1 供试昆虫第79页
            2.2.4.2 毒力测试方法第79-80页
    2.3 结果与讨论第80-83页
    2.4 结语第83-84页
    参考文献第84-85页
第三章 基于Ugi-tetrazole与Ugi-thio反应的新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与杀线虫活性研究第85-109页
    3.1 引言第85-87页
    3.2 实验部分第87-105页
        3.2.1 合成方法第88-90页
            3.2.1.1 仪器与试剂第88页
            3.2.1.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素母体合成方法第88-89页
            3.2.1.3 阿维菌素类衍生物7a-7t的合成第89-90页
            3.2.1.4 阿维菌素类衍生物8a-8c的合成第90页
        3.2.2 合成步骤第90-91页
            3.2.2.1 5-O-TBDMS-4"-甲酰胺-阿维菌素(化合物3)的合成第90页
            3.2.2.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素(化合物4)的合成第90页
            3.2.2.3 阿维菌素类衍生物7a-7t的合成第90-91页
            3.2.2.4 阿维菌素衍生物8a-8c的合成第91页
        3.2.3 目标化合物7a-7t,8a-8c的物理性质及结构表征第91-105页
        3.2.4 活性测试方法第105页
            3.2.4.1 供试昆虫第105页
            3.2.4.2 毒力测试方法第105页
    3.3 结果与讨论第105-107页
    3.4 结语第107-108页
    参考文献第108-109页
第四章 基于多组分反应组合策略的新型阿维菌素衍生物设计与合成第109-123页
    4.1 引言第109-110页
    4.2 实验部分第110-121页
        4.2.1 合成方法第111-113页
            4.2.1.1 仪器与试剂第111页
            4.2.1.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素母体(化合物1)合成方法第111-112页
            4.2.1.3 阿维菌素类衍生物9a-9k的合成第112-113页
        4.2.2 合成步骤第113-114页
            4.2.2.1 5-O-TBDMS-4"-甲酰胺-阿维菌素(化合物3)的合成第113页
            4.2.2.2 活性5-O-TBDMS-4"-NC-阿维菌素(化合物4)的合成第113页
            4.2.2.3 阿维菌素类衍生物9a-9k的合成第113-114页
        4.2.3 目标化合物9a-9n的物理性质及结构表征第114-121页
    4.3 结语第121-122页
    参考文献第122-123页
在学期间的研究成果第123-124页
致谢第124页

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