| 摘要 | 第9-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-34页 |
| 1.1 植物开花调控机制 | 第18-23页 |
| 1.1.1 光周期途径 | 第18-20页 |
| 1.1.2 春化途径 | 第20-21页 |
| 1.1.3 赤霉素途径 | 第21-22页 |
| 1.1.4 自主途径 | 第22-23页 |
| 1.1.5 其他影响开花的因素 | 第23页 |
| 1.2 MADS-box家族基因 | 第23-29页 |
| 1.2.1 MADS-box基因家族的结构与分类 | 第23-24页 |
| 1.2.2 MADS-box基因功能 | 第24-27页 |
| 1.2.3 MADS-box蛋白作用机制 | 第27-28页 |
| 1.2.4 木本植物MADS-box基因研究进展 | 第28-29页 |
| 1.3 多年生植物芽休眠过程研究进展 | 第29-32页 |
| 1.3.1 多年生植物休眠过程遗传调控机制 | 第30-31页 |
| 1.3.2 DAM基因和FT基因与休眠的关系 | 第31-32页 |
| 1.3.3 休眠过程中表观遗传调控 | 第32页 |
| 1.3.4 FLC-like基因与休眠的关系 | 第32页 |
| 1.4 桑树开花及休眠相关研究进展 | 第32-33页 |
| 1.5 结语 | 第33-34页 |
| 第二章 绪论 | 第34-36页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第34页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第34-35页 |
| 2.3 实验技术路线 | 第35-36页 |
| 第三章 桑树开花相关基因的鉴定 | 第36-44页 |
| 3.1 材料和方法 | 第36页 |
| 3.1.1 桑树开花相关基因的鉴定 | 第36页 |
| 3.1.2 桑树开花相关基因中基因家族的进化分析 | 第36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 3.2.1 桑树中的开花整合因子 | 第37-38页 |
| 3.2.2 桑树光周期途径相关同源基因 | 第38-39页 |
| 3.2.3 桑树春化途径相关同源基因 | 第39-40页 |
| 3.2.4 桑树赤霉素途径和年龄途径相关同源基因 | 第40-41页 |
| 3.2.5 桑树中自主途径及其他途径相关同源基因 | 第41-42页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 3.3.1 桑树开花过程 | 第42页 |
| 3.3.2 桑树FT/TFL1基因家族 | 第42页 |
| 3.3.3 桑树光敏色素基因 | 第42-43页 |
| 3.3.4 桑树与拟南芥可能存在不同的开花调控途径 | 第43-44页 |
| 第四章 桑树MADS-box基因的鉴定及表达谱分析 | 第44-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-48页 |
| 4.1.1 桑树材料 | 第44页 |
| 4.1.2 桑树MADS-box基因家族的鉴定 | 第44-45页 |
| 4.1.3 桑树MADS-box基因的结构和保守基序分析 | 第45页 |
| 4.1.4 桑树MADS-box基因进化树重建 | 第45页 |
| 4.1.5 RNA提取及基因克隆 | 第45-47页 |
| 4.1.6 桑树MADS-box基因家族表达谱分析 | 第47页 |
| 4.1.7 试剂和耗材 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-56页 |
| 4.2.1 川桑中鉴定到的MADS-box基因及其分布 | 第48-50页 |
| 4.2.2 拟南芥与川桑MADS-box基因进化关系重建 | 第50-52页 |
| 4.2.3 川桑MADS-box基因结构及蛋白保守序列分析 | 第52-53页 |
| 4.2.4 川桑MADS-box基因在不同组织中的表达分析 | 第53-56页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第56-58页 |
| 4.3.1 桑树MADS-box基因进化及功能 | 第56-57页 |
| 4.3.2 桑树SVP-like与FLC-like基因在花序起始阶段可能的功能 | 第57页 |
| 4.3.3 桑树MADS-box基因在内休眠及内休眠解除时期的表达模式 | 第57-58页 |
| 第五章 桑树AGL24/SVP-like基因的功能分析 | 第58-72页 |
| 5.1 材料和方法 | 第58-61页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第58页 |
| 5.1.2 RNA提取与基因克隆 | 第58页 |
| 5.1.3 序列分析与进化分析 | 第58页 |
| 5.1.4 亚细胞定位分析 | 第58-60页 |
| 5.1.5 桑树AGL24/SVP-like基因过表达载体的构建 | 第60页 |
| 5.1.6 拟南芥转基因方法及阳性的筛选 | 第60-61页 |
| 5.1.7 拟南芥和桑树中MADS-box基因酵母双杂交载体构建 | 第61页 |
| 5.1.8 酵母感受态细胞质粒的转化 | 第61页 |
| 5.1.9 试剂和耗材 | 第61页 |
| 5.2 结果与分析 | 第61-69页 |
| 5.2.1 桑树中AGL24/SVP-like基因的序列分析和进化分析 | 第61-63页 |
| 5.2.2 AGL24/SVP-like蛋白的亚细胞定位分析 | 第63-64页 |
| 5.2.3 AGL24/SVP-like转基因拟南芥分析 | 第64-66页 |
| 5.2.4 MaMADS1蛋白与拟南芥和桑树中MADS-box蛋白互作分析 | 第66-68页 |
| 5.2.5 AGL24/SVP-like基因的组织表达分析 | 第68-69页 |
| 5.2.6 AGL24/SVP-like基因在花芽中的表达分析 | 第69页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第69-72页 |
| 5.3.1 桑树AGL24/SVP-like基因与休眠 | 第69-70页 |
| 5.3.2 MaMADS4与桑树离层的形成 | 第70页 |
| 5.3.3 MaMADS1与桑树花器官的发育 | 第70-72页 |
| 第六章 桑树FLC-like基因的功能分析 | 第72-94页 |
| 6.1 材料和方法 | 第72-75页 |
| 6.1.1 溶液配方 | 第72页 |
| 6.1.2 植物材料 | 第72-73页 |
| 6.1.3 桑树基因组的提取 | 第73页 |
| 6.1.4 FLC同源基因进化树重建 | 第73页 |
| 6.1.5 过表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第73页 |
| 6.1.6 酵母文库构建 | 第73页 |
| 6.1.7 酵母双杂交文库筛选 | 第73-74页 |
| 6.1.8 目的蛋白一对一验证及酵母β半乳糖苷酶活性分析 | 第74页 |
| 6.1.9 双荧光素酶报告系统 | 第74-75页 |
| 6.1.10 双分子荧光互补 | 第75页 |
| 6.1.11 试剂和耗材 | 第75页 |
| 6.2 结果与分析 | 第75-91页 |
| 6.2.1 FLC-like基因进化树重建及亚细胞定位分析 | 第75-78页 |
| 6.2.2 桑树FLC-like基因在拟南芥中过表达分析 | 第78-79页 |
| 6.2.3 FLC-like基因在一周年的花芽中的表达模式分析 | 第79-80页 |
| 6.2.4 桑树FLC-like基因与MaFT基因启动子互作分析 | 第80-81页 |
| 6.2.5 MaMADS33基因与MaFT基因的关系 | 第81-83页 |
| 6.2.6 脱落酸代谢相关基因的表达分析 | 第83-84页 |
| 6.2.7 MaMADS33基因在不同桑树品种中的表达模式分析 | 第84-85页 |
| 6.2.8 桑树酵母文库的构建 | 第85-86页 |
| 6.2.9 MaMADS33互作蛋白筛选 | 第86-90页 |
| 6.2.10 MaMADS33基因参与桑树休眠过程 | 第90-91页 |
| 6.3 结论与讨论 | 第91-94页 |
| 6.3.1 桑树FLC-like基因 | 第91-92页 |
| 6.3.2 MaMADS33与MaFT基因共同参与休眠 | 第92页 |
| 6.3.3 MaMADS33-MaWAP18与休眠的关系 | 第92-94页 |
| 综合与结论 | 第94-98页 |
| 论文创新点 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-118页 |
| 英文缩略词表 | 第118-120页 |
| 附录 | 第120-142页 |
| 在读期间发表和待发表论文目录 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
