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荧光纳米探针的构筑及生化分析应用

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第15-27页
    1.1 荧光纳米材料的概述第15-18页
    1.2 亲水性荧光纳米球的合成方法第18-20页
        1.2.1 疏水作用自组装第18-19页
        1.2.2 有机单体原位聚合第19-20页
    1.3 荧光纳米探针在生化分析中的应用研究第20-22页
        1.3.1 活体荧光成像第20页
        1.3.2 基因治疗第20-21页
        1.3.3 荧光分析检测第21-22页
    1.4 芳香硝基苯类爆炸物第22-23页
    1.5 本课题研究的主要内容第23-27页
第二章 多功能纳米载体的制备及其在基因输运与实时荧光示踪中的应用研究第27-45页
    2.1 引言第27-28页
    2.2 实验部分第28-31页
        2.2.1 主要仪器第28页
        2.2.2 主要试剂第28-29页
        2.2.3 ZnS:Mn~(2+)量子点的制备第29页
        2.2.4 氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑修饰的两亲正电高分子的制备第29页
        2.2.5 功能纳米载体(NCs-PEG)的制备第29页
        2.2.6 凝胶电泳分析第29-30页
        2.2.7 细胞毒性分析第30页
        2.2.8 基因转染分析第30页
        2.2.9 流式细胞术分析第30-31页
    2.3 实验结果与讨论第31-43页
        2.3.1 功能纳米载体(NCs-PEG)的制备及实时示踪基因运输原理第31-32页
        2.3.2 两亲正电高分子的合成及GPC、NMR表征第32-34页
        2.3.3 ZnS:Mn~(2+)量子点的TEM、DLS及EDS第34-35页
        2.3.4 NCs-PEG的TEM、DLS、FT-IR、XRD及荧光光谱第35-37页
        2.3.5 pH值对NCs-PEG的影响第37-38页
        2.3.6 NCs-PEG负载DNA序列效率第38-40页
        2.3.7 NCs-PEG对HepG2的细胞毒性第40-41页
        2.3.8 pDNA/NCs-PEG在细胞中稳定性的考察第41页
        2.3.9 细胞转染及荧光成像分析第41-43页
    2.4 本章小结第43-45页
第三章 无机量子点光诱导聚合制备亲水性无机-有机杂化荧光纳米探针并用于硝基苯类爆炸物的选择性荧光分析第45-63页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46-48页
        3.2.1 主要仪器第46页
        3.2.2 主要试剂第46-47页
        3.2.3 ZnS:Mn~(2+)量子点的制备第47页
        3.2.4 ZnS:Mn~(2+)@烯丙基硫醇(QDs@AM)的制备第47页
        3.2.5 亲水性无机-有机杂化荧光纳米探针的制备第47页
        3.2.6 TNT及TNP的定量检测第47-48页
    3.3 实验结果与讨论第48-62页
        3.3.1 亲水性无机-有机杂化荧光纳米探针的制备和选择性荧光淬灭原理第48-52页
            3.3.1.1 聚合单体浓度的考察第49-51页
            3.3.1.2 光激发时间的考察第51-52页
        3.3.2 TNP、TNT的紫外吸收光谱及荧光选择性淬灭机理第52-54页
        3.3.3 NCs-NH_2纳米球表面氨基的表征第54页
        3.3.4 最佳pH值的选择第54-55页
        3.3.5 响应时间的影响第55-56页
        3.3.6 淬灭最佳实验条件的考察第56-58页
            3.3.6.1 氨基浓度的考察第56-57页
            3.3.6.2 NCs-NH_2最优浓度的考察第57-58页
        3.3.7 硝基苯类爆炸物TNP、TNT的定量检测第58-60页
        3.3.8 干扰性实验及选择性检测TNP/TNT第60-61页
        3.3.9 实际样品检测第61-62页
    3.4 本章小结第62-63页
第四章 结论第63-65页
参考文献第65-73页
致谢第73-75页
研究成果及发表的学术论文第75-77页
作者和导师简介第77-78页
附件第78-79页

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