摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩略词 | 第10-12页 |
第1章 前言 | 第12-22页 |
1.1 肿瘤多药耐药的研究现状 | 第12-14页 |
1.1.1 肿瘤及其临床疗法 | 第12-13页 |
1.1.2 肿瘤MDR及其机制 | 第13-14页 |
1.2 P-糖蛋白介导的耐药机制及其研究进展 | 第14-17页 |
1.2.1 P-糖蛋白的结构及功能 | 第15-16页 |
1.2.2 P-gp介导的耐药机制 | 第16-17页 |
1.2.3 以P-糖蛋白为靶标的肿瘤MDR逆转策略 | 第17页 |
1.3 桑黄研究进展 | 第17-21页 |
1.3.1 化学成分 | 第18-19页 |
1.3.2 药理作用 | 第19-21页 |
1.4 本课题研究目的及意义 | 第21-22页 |
第2章 人胃癌细胞生长曲线及SGC7901/ADR耐药性的测定 | 第22-30页 |
2.1 材料和仪器 | 第22-24页 |
2.1.1 细胞株 | 第22页 |
2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
2.1.4 主要试剂配制 | 第23-24页 |
2.2 实验方法 | 第24-27页 |
2.2.1 细胞培养 | 第24-26页 |
2.2.2 MTT法检测SGC7901细胞及SGC7201/ADR细胞的生长曲线 | 第26页 |
2.2.3 MTT法测定SGC7901/ADR细胞对ADR的耐药性 | 第26-27页 |
2.2.4 统计学处理 | 第27页 |
2.3 实验结果 | 第27-29页 |
2.3.1 SGC7901和SGC7901/ADR细胞的形态观察 | 第27-28页 |
2.3.2 SGC7901及耐药株细胞的生长曲线 | 第28页 |
2.3.3 SGC7901/ADR细胞对ADR的耐药倍数 | 第28-29页 |
2.4 讨论 | 第29-30页 |
第3章 PLTF对SGC7901/ADR细胞耐药性逆转的初步探究 | 第30-40页 |
3.1 材料和仪器 | 第30-31页 |
3.1.1 细胞株 | 第30-31页 |
3.1.2 主要试剂 | 第31页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第31页 |
3.1.4 主要试剂配制 | 第31页 |
3.2 实验方法 | 第31-33页 |
3.2.1 PLTF的细胞毒性实验 | 第31-32页 |
3.2.2 PLTF与ADR联用后对SGC7901/ADR细胞增殖的影响 | 第32页 |
3.2.3 药物对细胞内Rh123蓄积的影响 | 第32-33页 |
3.2.4 药物对细胞内ADR蓄积的影响 | 第33页 |
3.2.5 统计学处理 | 第33页 |
3.3 实验结果 | 第33-39页 |
3.3.1 PLTF对SGC7901/ADR细胞增殖的影响 | 第33-34页 |
3.3.2 PLTF与ADR联用后对细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
3.3.3 PLTF对细胞内Rh123蓄积的影响 | 第35-37页 |
3.3.4 PLTF对细胞内ADR蓄积的影响 | 第37-39页 |
3.4 讨论 | 第39-40页 |
第4章 PLTF对逆转SGC7901/ADR耐药性的机制研究 | 第40-54页 |
4.1 材料和仪器 | 第41-44页 |
4.1.1 细胞株 | 第41页 |
4.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
4.1.3 主要仪器设备 | 第42-43页 |
4.1.4 主要试剂配制 | 第43-44页 |
4.2 实验方法 | 第44-49页 |
4.2.1 药物对SGC7901/ADR细胞MDR1 mRNA转录水平的影响 | 第44-46页 |
4.2.2 PLTF对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白表达的影响 | 第46页 |
4.2.3 PLTF对SGC7901/ADR细胞NF-κB信号通路的影响 | 第46-49页 |
4.2.4 统计学处理 | 第49页 |
4.3 结果与分析 | 第49-52页 |
4.3.1 药物对SGC7901/ADR细胞MDR1 mRNA表达量的影响 | 第49-50页 |
4.3.2 PLTF对SGC7901/ADR细胞P-gp表达量的影响 | 第50-51页 |
4.3.3 PLTF对SGC7901/ADR细胞NF-κB p65核转位的影响 | 第51页 |
4.3.4 PLTF对SGC7901/ADR细胞胞浆内IκBα、p-IκBα表达量的影响 | 第51-52页 |
4.4 讨论 | 第52-54页 |
第5章 总结 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
攻读硕士学位期间科研成果 | 第68页 |